运动神经元疾病，它是一种恶性病，我们一般情况下把这种病人称为“渐冻人”，得病的患者像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。对于病人来说，它的残忍不仅仅是病情很难治愈及得不到有效地控制，更在于还必须意识清晰地目睹自己生命消亡的全过程。那么造成这种情况的病因是什么?
1免疫因素：虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物，但目前为止还没有表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前为止，MND不属于神经系统自身免疫病。
2病毒感染：患者是由于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元，因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。
3遗传因素：运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
4中毒的原因：可能是由于患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。
大部分的渐冻人，一般是从四肢开始出现肌肉萎缩，逐渐蔓延到身体的各个部位，最终彻底瘫痪，说话、吞咽和呼吸等功能也逐一减退。大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死亡，而这个过程中，渐冻人的头脑清醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。
看到这些病因我们知道运动神经元疾病，目前在医学上的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元治疗的关键就在于对出现损伤的神经元进行修复，并且降低异常自发电位对神经传导造成的干扰，恢复患者中枢神经对周身肌肉组织的控制。
1免疫因素：虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物，但目前为止还没有表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前为止，MND不属于神经系统自身免疫病。
2病毒感染：患者是由于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元，因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。
3遗传因素：运动神经元损伤的发病与遗传因素有着密切的关系，有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。
4中毒的原因：可能是由于患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。
大部分的渐冻人，一般是从四肢开始出现肌肉萎缩，逐渐蔓延到身体的各个部位，最终彻底瘫痪，说话、吞咽和呼吸等功能也逐一减退。大多数的渐冻人最终都是因为呼吸衰竭而死亡，而这个过程中，渐冻人的头脑清醒如常，清晰地看着自己逼近死亡。
看到这些病因我们知道运动神经元疾病，目前在医学上的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元治疗的关键就在于对出现损伤的神经元进行修复，并且降低异常自发电位对神经传导造成的干扰，恢复患者中枢神经对周身肌肉组织的控制。