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什么是小脑扁桃体下疝畸形?
2020年07月02日
一些孩子的小脑出现了情况,很多父母不懂得这种现象的情况是什么。小脑扁桃体下疝畸形到底是什么现象呢,对我们的孩子又有什么影响?这都是我们必须要了解的事情。现在由于互联网的发展和医疗技术的进步,很多现象都可以先在网上查到,先了解下具体的情况出现问题我们可以很好的去面对。下面我们将详细的介绍一下关于什么是小脑扁桃体下疝畸形。
小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形,Arnold-Chiari综合征,为后脑先天性发育异常,是胚胎发育异常使延髓下段,四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。小脑扁桃体延长成楔形进入枕骨大孔或颈椎管内,严重者部分下蚓部也疝入椎管内,舌咽、迷走、副,舌下等后组脑神经及上部颈神经根被牵拉下移,枕骨大孔及颈上段椎管被填塞,脑脊液循环受阻引起脑积水,本病常伴其他颅颈区畸形如脊髓脊膜膨出、颈椎裂和小脑发育不全等。
根据病变的严重程度,分为3型:
Ⅰ型是最轻的一型,表现为小脑扁桃体通过枕骨大孔向下疝入椎管内,延髓轻度向前下移位,第四脑室位置正常,常伴颈段脊髓空洞症,颅颈部骨畸形。
Ⅱ型是最常见的一种类型,表现为小脑扁桃体伴或不伴蚓部疝入椎管内,第四脑室变长,下移,某些结构如颅骨,硬膜,中脑,小脑等发育不全,90%有脑积水,常合并脊髓空洞症,神经元移行异常,脊髓脊膜膨出等。
Ⅲ型为最严重的一型,罕见,表现为延髓,小脑蚓部,四脑室及部分小脑半球疝入椎管上段,合并枕部脑膜脑膨出,并有明显头颈部畸形,小脑畸形等。
Chiari重新将之分为4型,他在前3型的基础上又增加第Ⅳ型:即小脑发育不全,但不疝入椎管内,该型不被人们所接受。
以上我们详细的介绍了什么是小脑扁桃体下疝畸形,希望对一些新手的父母来说有一定的帮助。多了解下现在的社会行情对我们的生活中遇到问题还是有帮助的。这种病情的影响还是比较严重的。所以希望孕妇在怀孕期间多注意身体健康和饮食等各方面的情况,尽量辐射性减小比较好。
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