出血热是非常常见的一种症状，而这种症状会造成人非常的不健康，甚至是死亡。伊波拉出血热就是这样的一种类型，它影响着我们的身体健康以及生活方式。在日常的生活中我们要多多注意各方面的健康卫生问题，以及饮食，住行等问题，也是非常关键的。好好地观察自己的身体状况吧！
伊波拉出血热是一个罕见的疾病,一个由丝状病毒所引起之病毒性感染疾病。结构上与马堡疾病病毒(Marburgdiseasevirus)一样,但抗原性不同。与此病毒相关之病例一直局限在非洲大陆。由苏丹和萨伊病毒株之人畜共通传染病实验上显示,在灵长类约八天会产生致死性感染,但没有证据显示猴子是自然保毒者(Dalgardandothers1992;Johnson1990a);伊波拉自然保毒者尚未被证实。於人类,萨伊和苏丹病毒株会产生多发局部器官坏死、凝结病变、广泛内脏渗出液、出血性休克及死亡等特徵之病变。在灵长类爆发感染期间,人类感染Reston株病毒是次临床性感染(subclinical),但血清测试抗体阳性反应。
该病毒无法通过水、空气或食物传播，没有症状的人也不会传播，传染途径只有患者或死者的体液和被污染的针头等工具。因此，只要从被检测者中找出患者并将他们隔离，便有助控制疫情。
埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为2～21天，大多数患者在感染8～9天后病情危重。一旦被感染，患者在1～2天内出现症状。
临床患者可出现高热、头痛、喉咙痛、关节痛等全身中毒症状，继之出现严重呕吐、腹泻。可在24～48小时内发生凝血功能障碍与血小板减少症，从而导致鼻腔或口腔内出血，伴随皮肤出血性水泡。在3～5天内，出现肾功能衰竭，并导致多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血，伴随明显的体液流失。目前无有效疫苗，发现可疑患者应立即隔离，发现病猴应全部捕杀。死亡患者立即火化。[3]
治疗手段只有对症支持治疗（静脉输液，血液和血小板输注）。
其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。根据此次疫情期间的最新报道，这种试验性的治疗手段已经在临床运用，虽然该疗法的疗效未知。
以上就是伊波拉出血热的有关问题，这是一种非常可怕的病毒，他通过甚多的途径传染，而这种病毒的治疗方式也是非常的罕见的，也是不易的。希望对大家一起帮助，出血热是在很多年前就传播，并且受到大家关注的一种疾病。所以在日常的生活中要多多的注意健康，饮食卫生，等方面的问题。
伊波拉出血热是一个罕见的疾病,一个由丝状病毒所引起之病毒性感染疾病。结构上与马堡疾病病毒(Marburgdiseasevirus)一样,但抗原性不同。与此病毒相关之病例一直局限在非洲大陆。由苏丹和萨伊病毒株之人畜共通传染病实验上显示,在灵长类约八天会产生致死性感染,但没有证据显示猴子是自然保毒者(Dalgardandothers1992;Johnson1990a);伊波拉自然保毒者尚未被证实。於人类,萨伊和苏丹病毒株会产生多发局部器官坏死、凝结病变、广泛内脏渗出液、出血性休克及死亡等特徵之病变。在灵长类爆发感染期间,人类感染Reston株病毒是次临床性感染(subclinical),但血清测试抗体阳性反应。
该病毒无法通过水、空气或食物传播，没有症状的人也不会传播，传染途径只有患者或死者的体液和被污染的针头等工具。因此，只要从被检测者中找出患者并将他们隔离，便有助控制疫情。
埃博拉病毒感染人类后的潜伏期为2～21天，大多数患者在感染8～9天后病情危重。一旦被感染，患者在1～2天内出现症状。
临床患者可出现高热、头痛、喉咙痛、关节痛等全身中毒症状，继之出现严重呕吐、腹泻。可在24～48小时内发生凝血功能障碍与血小板减少症，从而导致鼻腔或口腔内出血，伴随皮肤出血性水泡。在3～5天内，出现肾功能衰竭，并导致多器官功能衰竭和弥漫性血管内凝血，伴随明显的体液流失。目前无有效疫苗，发现可疑患者应立即隔离，发现病猴应全部捕杀。死亡患者立即火化。[3]
治疗手段只有对症支持治疗（静脉输液，血液和血小板输注）。
其他方法包括输注恢复健康埃博拉病毒感染者的血浆。这种方法的前提是康复患者的血浆中含有救命的中和抗体。根据此次疫情期间的最新报道，这种试验性的治疗手段已经在临床运用，虽然该疗法的疗效未知。
以上就是伊波拉出血热的有关问题，这是一种非常可怕的病毒，他通过甚多的途径传染，而这种病毒的治疗方式也是非常的罕见的，也是不易的。希望对大家一起帮助，出血热是在很多年前就传播，并且受到大家关注的一种疾病。所以在日常的生活中要多多的注意健康，饮食卫生，等方面的问题。