[回答] 医学技术的发展是我们有目共睹的，举个例子来说，畸形儿童在几十年前出生的概率比现在来说高了很多。出现这

[回答] 对唐氏综合征是很多人不了解的，这样问题是女性在怀孕的时候容易出现，通过对女性身体检查，能够了解胎儿情

[回答] 宝宝是上天赐给妈妈的礼物，在每个宝宝落地之前都要经过一段紧张的孕育过程，妈妈的每次呼吸，每次走动都连

[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 唐筛是一种对于准妈妈开展的核查方法，能够降低小孩患先天性疾病的概率，唐筛低风险性，主要是表明了，

[回答] 唐氏筛查是指在早孕期或者是中孕期通过抽血，化验血液当中的指标，同时结合孕妇的孕周以及年龄共同推测，胎儿患有18三体，13三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查的本质上是一种筛查性质的实验，它给出了结果是一个风险值，并不是一个确诊性的实验，羊水穿刺是一个确认性的实验，它给出的结果是“是或者是不是”。 对于唐氏筛查结果来说，一般主要就是两类，一类是低风险，一类是高风险，唐筛的高风险一般提示胎儿可能有问题，需要做羊水穿刺进行确诊。而唐筛的低风险一般提示胎儿患有遗传性疾病的可能性是比较低的，一般是不需要进一步做检查确诊的，后期只需要把系统b超做好就可以，因此唐筛低风险一般提示胎儿没有什么问题。

[回答] 女性朋友在怀孕的期内，以便防止新生儿筛查的产生，经常会接纳唐氏综合症的查验，在查验以后，大家是很担忧

[回答] 唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1: 280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。

[回答] 唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。

[回答] 唐筛就是指在怀孕16-18周提取孕妇的外周血，对胎宝宝的染色体异常开展的血细胞生化学检测。假如唐筛中