[回答] 唐筛是每一位孕妈妈都需要做的查验。一般唐筛是在怀孕中期，只需要做一次就可以！也是有可能需要做三次，实

[回答] 唐筛是每一位孕妈妈都需要做的查验。一般唐筛是在怀孕中期，只需要做一次就可以！也是有可能需要做三次，实

[回答] 我觉得每一个孕妈妈在知道自身怀孕的那一刻，一定是期待自身之后生出来的小宝宝可以身心健康的成才，之后好

[回答] 中期的唐氏筛查是在孕14-22周之间，抽妈妈的血来检查是否有唐氏的高风险，一般抽血检查主要是通过检测妈妈血当中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的水平来，判断唐氏综合征的风险度，其中如果甲胎蛋白降低、雌激素降低，但是人绒毛膜促性腺激素的升高，再结合孕妇妈妈的年龄、体重、孕周来计算出唐氏综合征的风险度，如果达到一定的风险度，就提示唐氏筛查的高风险，也就是发生唐氏筛查的几率就比较高，如果是这样就需要做下一步的诊断，就叫做羊水穿刺的产前诊断，来确定胎儿是否患有21-三体唐氏综合征。 除此之外，除了21-三体以外，还筛查有18-三体，还有神经管的畸形。

[回答] 一般来说，医药学上对唐筛結果的表述都留余地：高风险孕妇的胎宝宝不一定一定便是唐氏宝宝;低危孕妇的胎宝

[回答] 唐氏中期筛查是一个必须要做的检查，做这个检查主要是防止孩子先天智力下降、缺陷。一般主要是孕妇在怀孕中

[回答] 一般来说，医药学上对唐筛結果的表述都留余地：高风险孕妇的胎宝宝不一定一定便是唐氏宝宝;低危孕妇的胎宝

[回答] 唐筛，我们也应当留意一些时间挑选了，在中后期唐筛的情况下，应是只取决于怀孕中期的时间，做那样的筛选关

[回答] 唐氏筛查这种检查项目是在孕妇怀孕中期的时候必须要做的一个项目，这个检查项目检查的就是对于唐氏综合征胎

[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%，漏诊率比较高一些，而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢？一般就是切割值应该是在1: 270，当它在1:1000之内的时候，就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区，应该再进一步检查，可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。