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唐氏筛查1项是什么
2020年07月02日
在怀孕的时候,孕妇朋友们比较要做很多的检查,而且在怀孕期间也要注意各方面的问题,如果出现了异常的情况也要及时的进行就诊,唐氏筛查是最常见的孕期筛查的项目,下面我们讲一下唐氏筛查1项是什么,来了解一下吧。
1.每个人都有46条染色体,排列成23对。因为男性的精子和女性的卵子各有23条染色体,所以,当精子使卵子受精怀孕后,就会形成一个拥有全部46条染色体的新生命。不过,有时候也会发生错误,引起染色体异常。唐氏综合征就是其中的一种异常。
2.在受孕时,宝宝不是从父母那里各取一条21号染色体结合起来,而是又挤进来第三条21号染色体,然后,这条染色体又被复制到宝宝身体的所有细胞上。唐氏综合征有时也称为“21三体综合征”,是最常见的一种染色体异常状况,大约每700个新生宝宝中有1人会出现唐氏综合征。
3.首先不可避免的遗传性因素,目前随着城市环境污染的加重,如生活环境污染、受病毒感染、化学药物、放射性辐射、家庭装修、口服避孕药、老化现象、吸烟酗酒等不良习惯等均会造成唐氏综合症的增加。唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
  唐氏筛查1项是什么?上面给大家介绍了关于唐氏筛查的项目的知识,了解了这个我们就更清楚的了解了我们为什么要做这些检查以及意义,所以在怀孕期间为了宝宝和自身的健康一定要按期的进行检查,这样可以及时的发现问题。
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[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,还有游离的E3,根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值,用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形,有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%,漏诊率比较高一些,而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢?一般就是切割值应该是在1: 270,当它在1:1000之内的时候,就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区,应该再进一步检查,可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。
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[回答] 唐氏筛查分两种,一种是早期唐氏筛查,一种是中期唐氏筛查。 什么是早期唐氏筛查?指的在怀孕12周,通过抽血化验,同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。 早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目,能够在早期发现胎儿有没有异常情况,它主要是比中期筛查多了一个nt的指标,把这几个指标综合性的来进行计算,评估胎儿发生以上几个指标的风险值。如果早期唐氏筛查出现了高风险的情况,应该及时的做绒毛膜活检或者是做羊水穿刺进行进一步的确诊。
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已经到底了