原发性血小板增多症是临床是很常见的疾病，疾病的发生是骨髓增生性疾病的一种类型，患者检查时会发现原发性血小板增多，有些患者会出现血栓的症状，而有些患者则出现脾大的症状，患者发现身体异常症状后要到医院检查，那么原发性血小板增多症的检查方法是什么呢?下面提前来了解一下吧。
(一)血象血小板计数多在1000～3000×109/L.之间，最高可达20000×109/L。血小板形态一般正常，但有巨大型、小型及畸形，常聚集成堆，偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞计数可正常或增高，多在(10～30)×109/L，偶尔可达到(40～50)×109/L，一般不超过50×109/L，分类以中性分叶核粒细胞增多。因失血少数病人可致低色素性贫血，红细胞大小不均、中心淡染、多染性、嗜碱性点彩及豪-胶小体。
(二)骨髓象有核细胞增生活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为显著，原始及幼稚巨核增多，有大量血小板聚集成堆。
(三)出、凝血试验出血时间延长，凝血酶原消耗时间缩短，血块退缩不良。血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。凝血酶原时间正常或延长，白陶土部分凝血活酶时间延长。
(四)血尿酸、乳酸脱氢酶、血清酸性磷酸酶均增高，中性粒细胞碱性磷酸酶活性也增高。部分病人因血小板破坏，大量钾离子释放到血中，引起假性高血钾症。
(五)其他染色体检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。骨髓祖细胞培养有自发的巨核细胞或红细胞克隆形成。
患者发现原发性血小板增多症时，可做以上检查来确诊疾病，患者做检查项目必须到当地正规的医院检查，确诊了疾病后再采取治疗，现在原发性血小板增多症的治疗主要是药物治疗，如患者使用骨髓抑制药、干扰素α等，治疗时患者要按照医生的要求执行治疗。
(一)血象血小板计数多在1000～3000×109/L.之间，最高可达20000×109/L。血小板形态一般正常，但有巨大型、小型及畸形，常聚集成堆，偶尔见到巨核细胞碎片及裸核。白细胞计数可正常或增高，多在(10～30)×109/L，偶尔可达到(40～50)×109/L，一般不超过50×109/L，分类以中性分叶核粒细胞增多。因失血少数病人可致低色素性贫血，红细胞大小不均、中心淡染、多染性、嗜碱性点彩及豪-胶小体。
(二)骨髓象有核细胞增生活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为显著，原始及幼稚巨核增多，有大量血小板聚集成堆。
(三)出、凝血试验出血时间延长，凝血酶原消耗时间缩短，血块退缩不良。血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。凝血酶原时间正常或延长，白陶土部分凝血活酶时间延长。
(四)血尿酸、乳酸脱氢酶、血清酸性磷酸酶均增高，中性粒细胞碱性磷酸酶活性也增高。部分病人因血小板破坏，大量钾离子释放到血中，引起假性高血钾症。
(五)其他染色体检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。骨髓祖细胞培养有自发的巨核细胞或红细胞克隆形成。
患者发现原发性血小板增多症时，可做以上检查来确诊疾病，患者做检查项目必须到当地正规的医院检查，确诊了疾病后再采取治疗，现在原发性血小板增多症的治疗主要是药物治疗，如患者使用骨髓抑制药、干扰素α等，治疗时患者要按照医生的要求执行治疗。