孕妇在到医院里面进行B超检查的时候会发现它的下腹部有一个圆形的小液区，大小大约会在1厘米乘以1.3厘米到1.5厘米左右，在怀孕3个月的时候，胎儿还比较的小，很多的器官并没有很好地完全发育，目前来说很难说清楚这个到底是什么样的疾病？但是可以很准确地说明这是一个腹中囊肿，那么这到底应该要怎么治疗呢？
(一)及早诊断染色体病及先天畸形胎儿。早期产前诊断适应症有：1、孕妇年龄)35岁，或丈夫年龄＞45岁；2夫妇一万有染色体异常或已生过个染色体异常儿；3、近亲中有先天愚型或其他染色体病者；4、有性连锁遗传病家族史，或已生育过一个性连锁遗传病儿者；5、有反复流产、死胎死产者；6、近亲结婚者；7、已生过神经管缺陷、代谢异常病及血液病儿者。对可疑者可取绒毛或羊水培养染色体检查。以及B超产前诊断。
(二)早期诊断胎儿宫内感染。做风疹病毒、巨细胞病毒及弓形虫感染等检查，若为阳性，须注意有无胎儿宫内发育迟缓。
(三)加强孕期并发症及合并症的防治，尤其是妊娠高血压综合征、心脏病及肝肾疾病。
(四)加强营养不偏食，多食富含蛋白质、维生素的食物，尤其须注意补充叶酸和氨基酸。
(五)酌情补充微量元素。研究发现，孕妇锌水平随孕周下降。缺锌可引起孕妇缺铁性贫血发生率高；孕妇缺铜也可引起胎儿发育迟缓；故碘易发生呆小病。
在怀孕21周到27周的时候一般的孕妇都会列行进行三维彩超的检查，它可以很好的排除大器官是否出现畸形的情况，胎儿腹中出现异常，目前来说，在我们的医学上基本上是不可以解决的，只能通过引产怀孕的方法。
(一)及早诊断染色体病及先天畸形胎儿。早期产前诊断适应症有：1、孕妇年龄)35岁，或丈夫年龄＞45岁；2夫妇一万有染色体异常或已生过个染色体异常儿；3、近亲中有先天愚型或其他染色体病者；4、有性连锁遗传病家族史，或已生育过一个性连锁遗传病儿者；5、有反复流产、死胎死产者；6、近亲结婚者；7、已生过神经管缺陷、代谢异常病及血液病儿者。对可疑者可取绒毛或羊水培养染色体检查。以及B超产前诊断。
(二)早期诊断胎儿宫内感染。做风疹病毒、巨细胞病毒及弓形虫感染等检查，若为阳性，须注意有无胎儿宫内发育迟缓。
(三)加强孕期并发症及合并症的防治，尤其是妊娠高血压综合征、心脏病及肝肾疾病。
(四)加强营养不偏食，多食富含蛋白质、维生素的食物，尤其须注意补充叶酸和氨基酸。
(五)酌情补充微量元素。研究发现，孕妇锌水平随孕周下降。缺锌可引起孕妇缺铁性贫血发生率高；孕妇缺铜也可引起胎儿发育迟缓；故碘易发生呆小病。
在怀孕21周到27周的时候一般的孕妇都会列行进行三维彩超的检查，它可以很好的排除大器官是否出现畸形的情况，胎儿腹中出现异常，目前来说，在我们的医学上基本上是不可以解决的，只能通过引产怀孕的方法。