常见疾病比较多，对一些疾病治疗上，要先对疾病进行了解，这样治疗的时候，才会知道该选择什么样方法，而且要注意的是，在改善疾病的时候，患者一定要积极配合，尤其是对颅内神经鞘瘤这样复杂疾病，更是要配合治疗，这样对疾病缓解才会有帮助的，那颅内神经鞘瘤临床表现都有什么呢?
颅内神经鞘瘤：
临床表现
前颅窝神经鞘瘤临床表现多为颅内压增高、癫痫发作、嗅觉减退或丧失、视力下降等，神经功能障碍较少见。分析文献报道的44例患者，头痛最多见，共25例(56.8%);癫痫发作15例(34.1%);嗅觉减退或丧失19例(43.2%);视力障碍包括视力下降、视物模糊、视野缺失、复视、黑矇等有12例(27.3%);记忆力减退4例(9.1%);意识障碍2例(4.5%);多饮多尿1例(2.3%)。
影像学特征
前颅窝神经鞘瘤影像学特征表现不典型，CT上多为混杂等密度或低密度影，注射造影剂后肿瘤实体信号可均匀增强，大多边界清。三维CT扫描可显示前颅窝底筛板是否被侵蚀或破坏，有助于了解肿瘤起源部位。MRI上肿瘤实质部分在T1加权像呈低信号，T2加权像呈等或高信号，注射Gd-DTPA后显著增强，表现为混杂信号影。
前颅窝神经鞘瘤最突出的特点是囊实性混杂成分多见，并伴有广泛瘤周水肿带，钙化少见，复习文献仅4例出现钙化。前颅窝神经鞘瘤体积一般都很大，文献报道最大1例直径达9cm，通常呈分叶状，常有筛板及眶板骨质的侵蚀和破坏。
鉴别诊断
前颅窝额下神经鞘瘤首先需与嗅沟脑膜瘤相鉴别，许多文献报道术前诊断为嗅沟脑膜瘤，这两种肿瘤仅在生长部位，钙化上有类似的MRI表现，脑膜瘤也常有囊性成分，但对比增强后表现有明显区别:脑膜瘤影像上通常基底较宽，有比较典型的脑膜尾征，多为等信号或略高信号，筛板一般不被侵蚀或破坏。
对于伴有微出血的前颅窝神经鞘瘤，常规T1和T2加权像MRI检查较难与脑膜瘤相鉴别，而梯度回波T2*加权成像(GRE-T2*WI)能有效发现微出血灶，有助于与脑膜瘤进行鉴别。另外，脑膜瘤发病年龄常较大，而前颅窝神经鞘瘤患者年龄通常较小。有的患者术前行CT及MRI检查，诊断考虑为嗅沟脑膜瘤，但最终病理诊断为神经鞘瘤，因此单靠影像学检查很难对前颅窝神经鞘瘤作出准确诊断。另外，前颅窝神经鞘瘤还需与嗅神经母细胞瘤、胶质瘤和转移癌相鉴别。
在对颅内神经鞘瘤临床表现认识后，治疗颅内神经鞘瘤的时候，都是要根据患者疾病表现进行，而且要注意的是，在对这类疾病治疗过程中，患者饮食上也是要选择简单食物，对复杂食物不要吃，否则对疾病治疗会有影响的。
颅内神经鞘瘤：
临床表现
前颅窝神经鞘瘤临床表现多为颅内压增高、癫痫发作、嗅觉减退或丧失、视力下降等，神经功能障碍较少见。分析文献报道的44例患者，头痛最多见，共25例(56.8%);癫痫发作15例(34.1%);嗅觉减退或丧失19例(43.2%);视力障碍包括视力下降、视物模糊、视野缺失、复视、黑矇等有12例(27.3%);记忆力减退4例(9.1%);意识障碍2例(4.5%);多饮多尿1例(2.3%)。
影像学特征
前颅窝神经鞘瘤影像学特征表现不典型，CT上多为混杂等密度或低密度影，注射造影剂后肿瘤实体信号可均匀增强，大多边界清。三维CT扫描可显示前颅窝底筛板是否被侵蚀或破坏，有助于了解肿瘤起源部位。MRI上肿瘤实质部分在T1加权像呈低信号，T2加权像呈等或高信号，注射Gd-DTPA后显著增强，表现为混杂信号影。
前颅窝神经鞘瘤最突出的特点是囊实性混杂成分多见，并伴有广泛瘤周水肿带，钙化少见，复习文献仅4例出现钙化。前颅窝神经鞘瘤体积一般都很大，文献报道最大1例直径达9cm，通常呈分叶状，常有筛板及眶板骨质的侵蚀和破坏。
鉴别诊断
前颅窝额下神经鞘瘤首先需与嗅沟脑膜瘤相鉴别，许多文献报道术前诊断为嗅沟脑膜瘤，这两种肿瘤仅在生长部位，钙化上有类似的MRI表现，脑膜瘤也常有囊性成分，但对比增强后表现有明显区别:脑膜瘤影像上通常基底较宽，有比较典型的脑膜尾征，多为等信号或略高信号，筛板一般不被侵蚀或破坏。
对于伴有微出血的前颅窝神经鞘瘤，常规T1和T2加权像MRI检查较难与脑膜瘤相鉴别，而梯度回波T2*加权成像(GRE-T2*WI)能有效发现微出血灶，有助于与脑膜瘤进行鉴别。另外，脑膜瘤发病年龄常较大，而前颅窝神经鞘瘤患者年龄通常较小。有的患者术前行CT及MRI检查，诊断考虑为嗅沟脑膜瘤，但最终病理诊断为神经鞘瘤，因此单靠影像学检查很难对前颅窝神经鞘瘤作出准确诊断。另外，前颅窝神经鞘瘤还需与嗅神经母细胞瘤、胶质瘤和转移癌相鉴别。
在对颅内神经鞘瘤临床表现认识后，治疗颅内神经鞘瘤的时候，都是要根据患者疾病表现进行，而且要注意的是，在对这类疾病治疗过程中，患者饮食上也是要选择简单食物，对复杂食物不要吃，否则对疾病治疗会有影响的。