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先天性肾脏畸形怎么办?
2020年07月02日
先天性肾脏畸形,在中国是比较普遍的,在肾脏内可以发生很多种畸形,肾脏的畸形可能会压迫其他器官,从而使人身体不适,肾脏有时候还会出血,结石或者感染。如果发现并没有及时治疗,久而久之可能会发生肾衰竭也就是俗称肾虚。那么像这种先天性的肾脏畸形,有没有办法去治疗或者缓解病情防止发作呢!从下面一段文字中了解一下。
遗传性多囊肾
遗传性多囊肾是常染色体隐性遗传病,在成人比儿童多见,一旦发生多为双侧,可早期出现症状,往往同时合并肝脏多囊性改变。新生儿发病者,主要是少尿,逐渐出现贫血、消化不良、水肿或脱水酸中毒,呼吸快且深,逐渐出现肾功能不良,最后死于肾功能衰竭。幼儿和儿童发病者是逐渐出现上述症状,发病缓慢。无特殊治疗,主要时对症治疗,有条件者可做肾移植。
单纯性肾囊肿
单纯性肾囊肿是肾囊性变较多见的一种,常为单发,少数为多发,此病成人多见,小儿少见。小的囊肿无症状不需要治疗,较大的囊肿可行经皮穿刺抽出液体,注入硬化剂治疗,疗效较好。较大的囊肿也可做手术切除。
多囊性发育不良肾
多囊性发育不良肾多是单侧,无遗传。以往常常以腹部肿物或尿淋漓就诊,多见于女性。B超、CT、核素多能做出正确诊断。目前产前检查的普及,大多数在胎儿期就能诊断。如对侧肾功能正常,可做肾切除。
肾内局部多房性囊肿
肾内局部多房性囊肿多为孤立性,在肾的某个部位生长,囊肿外有完整的被膜,囊肿内有多个囊构成,各囊之间有分隔,内有浆液性液体,囊肿增大可压迫肾实质。无症状者可不必治疗,进行动态观察,当有症状时可做囊肿切除或肾部分切除。
肾脏,是一个人比较重要的器官,如果出现畸形的话,可能会导致我们的身体不适,在日常生活中也会有所影响,如果发现不及时治疗的话,在日常生活中,是很不方便的,所以确诊为某一种肾脏畸形时一定要立即治疗。
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