骨骼问题一直都是医学的难题，创伤性的骨骼问题上能通过后期的手术维护，而对于先天性的骨骼发育不良，就是基因遗传的问题，是很难矫正的。今天，我们就来分析一下先天性骨骼发育不良，希望大家通过症状及时发现患者，及时采取医疗措施，能够增加成功的几率。
临床表现有以下情况：
粗造的脸部特点;颅骨的硬化症;薄的颅顶;突出的下颔;突出的上下嘴唇;外翻的下嘴唇;薄的上下嘴唇;颊横裂，口角异常延长;四肢缺指(脚趾);似鼓槌状的手指;短的指(趾)骨;宽的掌骨缺陷;宽的指(趾)骨;躯干脊柱隐秘的对裂;宽的干端;短的身高比例;皮肤松垂;感觉神经性的听障;牙龈的过度生长;内耳/耳部的异常。
遗传模式：
依不同的疾病有不同的遗传模式，包括体染色体显性遗传、体染色体隐性遗传、X染色体显性与隐性遗传皆有之。
诊断：
在诊断上，除了藉由临床症状的评估外，影像学检查如：X光片(常用于长骨、手部、脚部、颅骨、胸腔、嵴柱、骨盆的初步影像观察)、核磁共振造影、电脑断层扫描等，皆是辅助诊断的工具，除此之外，依据不同的疾病类型，还可进行相关的基因检查。
预后：
虽然某些类型的骨骼发育异常足以致命，但是一般性骨骼发育异常之患者通常可以有正常的寿命。
其实，就算先天性的骨骼发育不良无法得到现在医学的诊治，无法做出有效的改变，但是患者朋友们也不必自卑与身体缺陷。俗话说的好，内心美的人才是最美的。人无完人，天生我才必有用。只要有勇气，怎么样都可以活的很快乐。
临床表现有以下情况：
粗造的脸部特点;颅骨的硬化症;薄的颅顶;突出的下颔;突出的上下嘴唇;外翻的下嘴唇;薄的上下嘴唇;颊横裂，口角异常延长;四肢缺指(脚趾);似鼓槌状的手指;短的指(趾)骨;宽的掌骨缺陷;宽的指(趾)骨;躯干脊柱隐秘的对裂;宽的干端;短的身高比例;皮肤松垂;感觉神经性的听障;牙龈的过度生长;内耳/耳部的异常。
遗传模式：
依不同的疾病有不同的遗传模式，包括体染色体显性遗传、体染色体隐性遗传、X染色体显性与隐性遗传皆有之。
诊断：
在诊断上，除了藉由临床症状的评估外，影像学检查如：X光片(常用于长骨、手部、脚部、颅骨、胸腔、嵴柱、骨盆的初步影像观察)、核磁共振造影、电脑断层扫描等，皆是辅助诊断的工具，除此之外，依据不同的疾病类型，还可进行相关的基因检查。
预后：
虽然某些类型的骨骼发育异常足以致命，但是一般性骨骼发育异常之患者通常可以有正常的寿命。
其实，就算先天性的骨骼发育不良无法得到现在医学的诊治，无法做出有效的改变，但是患者朋友们也不必自卑与身体缺陷。俗话说的好，内心美的人才是最美的。人无完人，天生我才必有用。只要有勇气，怎么样都可以活的很快乐。