在现代的医学技术来说，我们对于先天性肥厚性心肌病的病因还不太清楚，但是患者也无需过于担忧，因为我们还是有一定的医学技术治疗先天性肥厚性心肌病。一般来说，该疾病的患者通常会有心悸、劳力性呼吸困难以及容易疲倦等病状。那么我们该怎么治疗先天性肥厚性心肌病呢？现在就让告诉大家吧。
一：一般治疗。1、对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察。
2、避免剧烈运动，特别是竞技性运动及情绪紧张。
二、药物治疗。1、避免应用洋地黄制剂、硝酸甘油、异丙肾上腺素等药物。
2、β受体阻滞剂：心得安、氨酰心安、美托洛尔、比索洛尔。
3、钙离子拮抗剂：异搏定、硫氮卓酮。
4、抗心衰治疗（终末期）可用利尿剂及扩血管药。
5、抗心律失常：乙胺碘呋酮、双异丙比胺，有抗心律失常及负性肌力作用。
三、室间隔肌切除术。对药物治疗无效，左室流出道严重梗阻者适用。
四、经皮腔间隔心肌化学消融术。是将无水乙醇经导管注入供应室间隔心肌组织的间隔支血管，造成人为的间隔心肌梗死，以缓解左室流出道梗阻，是近年治疗肥厚性心肌病的一种新方法。
五、预防猝死。对于高危患者，除避免剧烈运动和药物治疗外，还应安装植入式心脏复律除颤器。
六、外科治疗。对于严重的心内膜心肌纤维化可行心内膜剥脱术，切除纤维性心内膜。伴有瓣膜反流者可行人工瓣膜置换术。对于有附壁血栓者行血栓切除术。手术死亡率为20%。对于特发性或家族性限制性心肌病伴有顽固性心力衰竭者可考虑行心脏移植。有研究显示儿童限制型心肌病患者即使没有明显的心衰症状，仍有较大的猝死风险，所以主张对诊断明确的患儿应早期进行心脏移植，可改善预后。
以上就是治疗先天性肥厚性心肌病的具体方法，希望能帮助到患者。另外，在日常生活中我们要时刻预防该疾病的发生，多做体育锻炼，保持充足的睡眠，生活作息有规律等等，都是预防先天性肥厚性心肌病有效的方法。
一：一般治疗。1、对无症状、室间隔肥厚不明显及心电图正常者暂行观察。
2、避免剧烈运动，特别是竞技性运动及情绪紧张。
二、药物治疗。1、避免应用洋地黄制剂、硝酸甘油、异丙肾上腺素等药物。
2、β受体阻滞剂：心得安、氨酰心安、美托洛尔、比索洛尔。
3、钙离子拮抗剂：异搏定、硫氮卓酮。
4、抗心衰治疗（终末期）可用利尿剂及扩血管药。
5、抗心律失常：乙胺碘呋酮、双异丙比胺，有抗心律失常及负性肌力作用。
三、室间隔肌切除术。对药物治疗无效，左室流出道严重梗阻者适用。
四、经皮腔间隔心肌化学消融术。是将无水乙醇经导管注入供应室间隔心肌组织的间隔支血管，造成人为的间隔心肌梗死，以缓解左室流出道梗阻，是近年治疗肥厚性心肌病的一种新方法。
五、预防猝死。对于高危患者，除避免剧烈运动和药物治疗外，还应安装植入式心脏复律除颤器。
六、外科治疗。对于严重的心内膜心肌纤维化可行心内膜剥脱术，切除纤维性心内膜。伴有瓣膜反流者可行人工瓣膜置换术。对于有附壁血栓者行血栓切除术。手术死亡率为20%。对于特发性或家族性限制性心肌病伴有顽固性心力衰竭者可考虑行心脏移植。有研究显示儿童限制型心肌病患者即使没有明显的心衰症状，仍有较大的猝死风险，所以主张对诊断明确的患儿应早期进行心脏移植，可改善预后。
以上就是治疗先天性肥厚性心肌病的具体方法，希望能帮助到患者。另外，在日常生活中我们要时刻预防该疾病的发生，多做体育锻炼，保持充足的睡眠，生活作息有规律等等，都是预防先天性肥厚性心肌病有效的方法。