先天性手指屈曲畸形是一种病，通常在孩子成长的过程中逐步表现出来，尤其是10岁左右的孩子，这个症状表现的会更为明显，他的显著表现就是手掌发育异常。先天性手指屈曲畸形其实并不可怕，目前，患者可以在医生的建议和指导下，进行有针对性的手术。下面就一起来认识一下这个病。
这个病在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧，常伴有其他全身性综合征如doun综合征，klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形，主要表现为屈指浅肌短缩，畸形原因不清，多因浅肌起点不规则所致，可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短缩，伸指功能也会受到一定限制。
它的发病原理是掌板短缩及异常，指屈肌腱短缩、发育不良，或止点异常，皮肤及皮下增生的韧带结缔组织结构异常，蚓状肌起点、止点异常或肌肉萎缩。
治疗方法上，常用的屈指浅肌腱切断术：在环指和小指掌侧远端沿横纹作横切口，显露滑车，同时显露异常小指的屈指浅肌腱。分离该腱并加以切断，伸直小指。术后功能练习，如有软组织缺损可行Z成形、皮片移植等屈曲指畸形。患者也可以在专业医师的指导下选择适合自己的屈曲指畸形的临床疗法。
先天性手指屈曲畸形，对孩子以后的成长非常重要，容易给孩子带来自卑，怕别人嘲笑等情绪，因此，当家长发现孩子的手掌发育异常后，不要马虎大意，而是要积极给孩子治疗，另外现在的技术也很成熟，这个病是完全治疗好的。
这个病在10岁前进行性出现手指的屈曲，常有家族史，开始不明显，渐渐屈曲加重而被家长重视。该屈曲畸形常发生在小指，偶尔累及环指，一半以上为双侧，常伴有其他全身性综合征如doun综合征，klinefelfer综合征，几种常见的颜面综合征，时伴有歪斜畸形，主要表现为屈指浅肌短缩，畸形原因不清，多因浅肌起点不规则所致，可起于屈环指浅肌或蚓状肌等。常伴皮肤短缩，伸指功能也会受到一定限制。
它的发病原理是掌板短缩及异常，指屈肌腱短缩、发育不良，或止点异常，皮肤及皮下增生的韧带结缔组织结构异常，蚓状肌起点、止点异常或肌肉萎缩。
治疗方法上，常用的屈指浅肌腱切断术：在环指和小指掌侧远端沿横纹作横切口，显露滑车，同时显露异常小指的屈指浅肌腱。分离该腱并加以切断，伸直小指。术后功能练习，如有软组织缺损可行Z成形、皮片移植等屈曲指畸形。患者也可以在专业医师的指导下选择适合自己的屈曲指畸形的临床疗法。
先天性手指屈曲畸形，对孩子以后的成长非常重要，容易给孩子带来自卑，怕别人嘲笑等情绪，因此，当家长发现孩子的手掌发育异常后，不要马虎大意，而是要积极给孩子治疗，另外现在的技术也很成熟，这个病是完全治疗好的。