先天性心脏病膜是一种遗传病，如果孩子患上这个病的话，家长应该及早治疗，不要因为病情将孩子耽搁了。虽然说先天性心脏病膜自愈的几率也是非常大的，但是最保险的方法，还是到大型正规医院进行诊治。说了这么多，大家知道这个病究竟是怎么回事了吗？下面就来介绍一下。
先天性心脏病膜是先天性畸形中最常见的一类，，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
先天性心脏病膜是有很多临床症状的，比方说生长发育差，经常盗汗，疲劳，干什么事情总是无精打采的，另外还有就是经常感冒发烧，抵御疾病非常差，如果你的孩子出现了以上症状的话，那么不要马虎大意，而是应该及时带孩子检查就诊。
先天性心脏病膜是先天性畸形中最常见的一类，，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。
根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。
少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多数患者需手术治疗校正畸形。随着医学技术的飞速发展，手术效果已经极大提高，目前多数患者如及时手术治疗，可以和正常人一样恢复正常，生长发育不受影响，并能胜任普通的工作、学习和生活的需要。
先天性心脏病膜是有很多临床症状的，比方说生长发育差，经常盗汗，疲劳，干什么事情总是无精打采的，另外还有就是经常感冒发烧，抵御疾病非常差，如果你的孩子出现了以上症状的话，那么不要马虎大意，而是应该及时带孩子检查就诊。