[回答] 唐氏筛查是通过抽孕妇的外周血，来检测胎儿染色体异常。通常是在怀孕的16-20周进行检查。检测时，如果是21-三体或者18-三体有问题，也就是唐筛的检测值是临界风险或者高风险，会建议进一步做检查，如无创DNA和羊水穿刺。如果检测值是低风险，家族里没有其它异常病史，就不再进一步检查。唐筛是初步筛查，检出率大约是在60%-70%；而无创DNA是进一步的检查，检测率大约95%-99%。唐筛高风险是需要做羊水穿刺的，羊水穿刺是产前诊断，如果在有生机儿之前诊断为唐氏儿，是需要引产终止妊娠的。

[回答] 近几年来我国的唐氏筛查精密度越来越高，孕妇们都要过唐氏筛查这一关。若唐氏筛查不过关，则会对孕妇们造成

[回答] 如果孕妇的年龄小于35岁，做唐筛就是抽空腹血进行化验，同时要结合孕妇的孕周、体重、身高，还有血的结果来进行大体的风险估计。唐筛主要是筛查21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷这三种畸形，只是一个风险估计，根据孕妇的那些指标来评估风险大小。如果是高风险就表明孕妇有存在畸形的可能；如果是低风险只能说明是孕妇存在畸形的可能性比较低，也不是说保证百分之百的没有风险。如果孕妇的年龄大于35岁，唐筛就是要做无创DNA或者行羊水穿刺。

[回答] 唐筛要空腹做。唐筛一般是在停经16-20周进行检查。唐筛的检查通过抽孕妇的血来检测胎儿染色体异常，主要是检查21三体、18三体、13三体，还有开放性神经管缺陷等染色体异常的疾病。唐筛是一个初筛，检出率大约在60%-70%，如果唐筛示低风险，那么就不再做进一步检查，说明胎儿发病的几率非常低，但是不能百分之百排除。如果唐筛是临界风险，建议进行无创DNA检查。如果唐筛是高风险，建议进行羊水穿刺检查，目的是进行胎儿诊断。如果宝宝确实有唐氏综合征，在28周之前发现，建议引产。

[回答] 大家都希望拥有一个健康可爱的小宝宝，因此为了孕妇和胎儿的健康，在孕妇怀孕期间要到医院做很多的检查的，

[回答] 每当女性怀孕之后，在怀孕期间都要做很多次的检查，以此来确保胎儿的发育状况是否健康，是否出现畸形，从而

[回答] 孕妇唐筛高风险，这时候提示胎儿患有唐氏综合症的可能性非常大，所以这种情况可以考虑在18-20周左右，直接做无创DNA来进行确诊是否有二十一三体综合症，或者是直接做羊水穿刺来进行确诊。只是羊水穿刺是有创，可能会引起宫内感染，导致胎儿流产畸形。目前唐筛的准确率只有80%左右，而无创dna的准确率可以高达99.7%，羊水穿刺的准确率可以是百分之百。

[回答] 唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素的浓度、游离雌激素浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、运用计算机精密计算孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性的一种检测方法。唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，主要检查先天愚型、21-三体综合征和18-三体综合征。

[回答] 唐氏筛查检测染色体异常十分有可能是胎儿染色体出现问题，这个时候如果将胎儿生下来十分有可能是畸形儿。当

[回答] 唐氏筛查出现临界高风险，一定程度上代表着胎儿出现问题，唐氏筛查临界高风险可能是染色体出现异常。唐氏筛