小儿脑萎缩在医学上又称作脊髓小脑萎缩症，一般情况下是一种家族性的遗传病，如果父母亲当中有一人患有这种症状，那么子女就有一半的可能会患上这种疾病，他们走路的时候动作会摇摇晃晃，像是企鹅一样，又得到一个有趣的称呼为“企鹅家族”。那么，接下来，我们要来看看小儿脑萎缩的病因。
小脑萎缩属中医"痿证"范畴，为正虚邪实之证，按照中医理论，常责之于肾虚。肾藏精，主骨，生髓，通脑，肾虚则脑髓失充，筋骨失养，骨摇肢颤。遗传因素(85%)：
本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。
病理：
病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。
以上就是小儿脑萎缩的原因所在。其实说小儿脑萎缩十分可怕，但是如果加以调养和预防，也有有机会可以控制的，大家应该保持一种乐观和愉快的心情，不要太过焦虑和急躁，对于50岁以上的老年人，可以运用药品来调理自己的身子，还要明确地知道自己为什么会患这种疾病，然后对症下药。
小脑萎缩属中医"痿证"范畴，为正虚邪实之证，按照中医理论，常责之于肾虚。肾藏精，主骨，生髓，通脑，肾虚则脑髓失充，筋骨失养，骨摇肢颤。遗传因素(85%)：
本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修复功能异常等诸多因素有关，但其确切病因尚不十分清楚。
病理：
病理方面，其表现多种多样，常见的有神经细胞的萎缩、变性，髓鞘的脱失，胶质细胞轻度增生，从而出现小脑半球及蚓部、小脑中下脚广泛变性，浦肯野细胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神经细胞萎缩或消失，继发胶质细胞增生，后根与脊神经节变性、髓鞘脱失，尤其在腰、骶段脊髓更为明显。
以上就是小儿脑萎缩的原因所在。其实说小儿脑萎缩十分可怕，但是如果加以调养和预防，也有有机会可以控制的，大家应该保持一种乐观和愉快的心情，不要太过焦虑和急躁，对于50岁以上的老年人，可以运用药品来调理自己的身子，还要明确地知道自己为什么会患这种疾病，然后对症下药。