很多人都不知道进行性红斑角化症是怎样的疾病。它还有一个名字就是叫做对称性进行性红斑角化症。这是一种角化异常性的疾病。这种疾病多数是婴儿得的。这种疾病也分很多类型。可这种疾病是如何发生的呢?我们又应该怎么治疗?对于这种情况我们到底能不能预防?
进行性红斑角化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，婴儿期即可发病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。可内服维生素A或维A酸类药物，局部使用维A酸类制剂、角质剥脱剂治疗。
病因是进行性对称性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常。进行性对称性红斑角化症婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色，表面可有片状鳞屑。
系统结节性红斑常见于小腿伸侧，临床表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，青年女性多见，病程有局限性，易于复发。发病前有感染史或服药史，皮损突然发生，为双侧对称的皮下结节，自蚕豆至核桃大不等，数目达10个或更多，自觉疼痛或压痛，中等硬度。早期皮色淡红，表面光滑，轻微隆起，几天后，皮色转暗红或青红，表面变平。3～4周后结节逐渐消退，留暂时色素沉着，结节始终不发生溃疡。皮损好发于胫前，也可见于大腿、上臂伸侧及颈部，少见于面部。
患上系统性红斑结节是痛苦的，所以我们要避免得上这种疾病。所谓病从口入，平时多多注意饮食的干净卫生。有了伤口一定要好好处理，不可放任不管，应该避免让自己感染发烧。如果您发现自己有了所介绍的上面的情况，一定要及时去医院检查。
进行性红斑角化症(symmetricalprogressiveerythrokeratoderma)是常染色体显性遗传的角化异常性疾病，婴儿期即可发病，主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化，境界明显，病程慢性。可内服维生素A或维A酸类药物，局部使用维A酸类制剂、角质剥脱剂治疗。
病因是进行性对称性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常。进行性对称性红斑角化症婴儿期即可发病，开始手足多汗。皮损对称发生于掌跖，局部角质增厚，颜色潮红，呈胼胝状，周围境界清楚，呈黄红色，表面可有片状鳞屑。
系统结节性红斑常见于小腿伸侧，临床表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，青年女性多见，病程有局限性，易于复发。发病前有感染史或服药史，皮损突然发生，为双侧对称的皮下结节，自蚕豆至核桃大不等，数目达10个或更多，自觉疼痛或压痛，中等硬度。早期皮色淡红，表面光滑，轻微隆起，几天后，皮色转暗红或青红，表面变平。3～4周后结节逐渐消退，留暂时色素沉着，结节始终不发生溃疡。皮损好发于胫前，也可见于大腿、上臂伸侧及颈部，少见于面部。
患上系统性红斑结节是痛苦的，所以我们要避免得上这种疾病。所谓病从口入，平时多多注意饮食的干净卫生。有了伤口一定要好好处理，不可放任不管，应该避免让自己感染发烧。如果您发现自己有了所介绍的上面的情况，一定要及时去医院检查。