说到系统性硬化症，很多患者初次遇到都不了解。系统性硬化症是一种以血管病变为特点的自身免疫性疾病，突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见,严重时可以出现全身皮肤僵。它还会侵犯内脏各器管，使人的口裂变紧。下面就来介绍如何诊断这个疾病的。
系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。肺间质纤维化、肾功能衰竭是本病重要的致死原因。
系统性硬化症需与以下疾病相鉴别：
(1)嗜酸性筋膜炎：多在剧烈活动后发病，常见于年轻人。表现为四肢皮肤肿胀，绷紧并伴有肌肉压痛、松弛。无内脏病变，抗核抗体阴性，血嗜酸性粒细胞增加。
(2)局部硬皮病：表现为皮肤界限清楚的斑片状或条状硬皮改变，主要见于四肢。累及皮肤和深部组织，但无内脏和血清学改变。
(3)混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等其他结缔组织病：可有雷诺现象的表现，但有自身特异性的自身抗体，如抗U1-RNP抗体、抗ds-DNA抗体等。
(4)有内脏损害者应与神经性胃无力、原发性肺纤维化、遗传性出血性毛细血管扩张症鉴别。
(5)其他：如长期接触二氧化硅、聚氯乙烯、或食用毒油等亦可发生硬皮样综合征。
以上便是系统性硬化症的症状以及诊断方法，大家看完以后是不是有了进一步的了解了呢。这个疾病主要表现是皮肤逐渐变干硬，因此患病以后要注意皮肤的保湿，勤按摩皮肤，防止皮肤破损，尽量避免接触冷水，温水洗浴。
系统性硬化症(SSc)是一种自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为硬皮病。突出的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难、食管反流、肺间质纤维化、心包积液以及肾功能不全等临床表现。肺间质纤维化、肾功能衰竭是本病重要的致死原因。
系统性硬化症需与以下疾病相鉴别：
(1)嗜酸性筋膜炎：多在剧烈活动后发病，常见于年轻人。表现为四肢皮肤肿胀，绷紧并伴有肌肉压痛、松弛。无内脏病变，抗核抗体阴性，血嗜酸性粒细胞增加。
(2)局部硬皮病：表现为皮肤界限清楚的斑片状或条状硬皮改变，主要见于四肢。累及皮肤和深部组织，但无内脏和血清学改变。
(3)混合性结缔组织病、系统性红斑狼疮等其他结缔组织病：可有雷诺现象的表现，但有自身特异性的自身抗体，如抗U1-RNP抗体、抗ds-DNA抗体等。
(4)有内脏损害者应与神经性胃无力、原发性肺纤维化、遗传性出血性毛细血管扩张症鉴别。
(5)其他：如长期接触二氧化硅、聚氯乙烯、或食用毒油等亦可发生硬皮样综合征。
以上便是系统性硬化症的症状以及诊断方法，大家看完以后是不是有了进一步的了解了呢。这个疾病主要表现是皮肤逐渐变干硬，因此患病以后要注意皮肤的保湿，勤按摩皮肤，防止皮肤破损，尽量避免接触冷水，温水洗浴。