说起硬皮病，很多朋友都感觉这像是一种皮肤病，因为它的临床症状主要是以皮肤表面为主的，而且硬皮病根据症状还区分为了局限性和系统性两种不同的类型。但是不管硬皮病分为几种，其实它们的病因大致都是相似的，而且硬皮病也不属于皮肤性疾病不能够看皮肤科的。那么到底局限性硬皮病属于什么科呢？
局限性硬皮病属于风湿免疫病，应该看风湿免疫科，一般大医院有风湿免疫科，可以就诊。当然此病发病率比较低，建议最好到专门治疗此病的专科医院就诊。硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。起病慢，病程长，多为中青年女性见。
根据其临床表现、侵犯部位的不同，可将硬皮病分为局限性和系统性硬皮病：
（1）局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。
好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。
（2）系统性硬皮病：包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状）。
初起时可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象（肢端动脉痉挛）也常常是本病的最早症状。之后主要有皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状。
知道了局限性硬皮病属于什么科之后，建议患者一定要尽快进行治疗，避免疾病引起心肺受损，给患者的生命造成威胁，另外也提醒各位患者，该病在治疗的时候需要时间比较长，患者一定要注意和医生做好配合工作，才可以保证让疾病早日康复。
局限性硬皮病属于风湿免疫病，应该看风湿免疫科，一般大医院有风湿免疫科，可以就诊。当然此病发病率比较低，建议最好到专门治疗此病的专科医院就诊。硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病，中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化，后肌肉发生萎缩，伴有骨脏损害为特征。起病慢，病程长，多为中青年女性见。
根据其临床表现、侵犯部位的不同，可将硬皮病分为局限性和系统性硬皮病：
（1）局限性硬皮病：包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。
好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。
（2）系统性硬皮病：包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张，钙质沿积，雷诺氏现象，食管蠕动异常症状）。
初起时可有疲倦乏力、体重减轻、关节疼痛、低热、手部水肿和僵硬等症状。雷诺氏现象（肢端动脉痉挛）也常常是本病的最早症状。之后主要有皮肤损害、肌肉骨骼损害、内脏损害、呼吸道、心脏、肾脏受累等症状。
知道了局限性硬皮病属于什么科之后，建议患者一定要尽快进行治疗，避免疾病引起心肺受损，给患者的生命造成威胁，另外也提醒各位患者，该病在治疗的时候需要时间比较长，患者一定要注意和医生做好配合工作，才可以保证让疾病早日康复。