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患有硬皮病可以治吗?
2020年07月02日
病痛每天都在我们的周围,你永远也猜不到什么时候开始你就已经被病魔缠上了,虽然现在的科学技术和医学技术都得到了很大的提高,但仍然有很多病症没有得到彻底的根治,而且有好多的病症一般也没有人知道,以为只是由于换季什么才引起的小病症却不知道其实有的皮肤病虽然没有多大痛楚,却也有极大的影响。接下来就让告诉我们一些有关于硬皮病的症状和治疗。
硬皮病的具体病因不明,总结近年来的研究结果涉及以下几个方面:
1、个体素质:主要与遗传和内分泌有关。据调查部分患者有明显家族史,患者亲属中ANA以及染色体的异常发生率增高;也有报道在硬皮病的亲属中出现有同样病或另一种结缔组织病(如系统性红斑狼疮、雷诺现象等)。硬皮病亲属的血清出现ANA阳性率约为25%,而对照人群仅为5%~8%,但也有在SSc的孪生姊妹并不同得此病的报道。另外本病在育龄妇女中发病率高,可能与内分泌有关。
2、血管病变:尤其是系统性硬皮病,皮肤遇冷后,皮肤毛细血管血流明显减少。多数患者常常在皮损出现前先有Raynaud现象,指端毛细血管数量减少,甲皱毛细管清晰度差,扩张弯曲,数目减少但明显扩张,血流缓慢,血流量减少。血管内皮细胞增生,管腔狭窄,管壁有玻璃样变及类纤维蛋白样变性。而且很多患者的Raynaud现象,不仅限于肢端,也发生于内脏血管;组织病理显示皮损及内脏多可有小血管(动脉)挛缩及内膜增生。
血管损伤在硬皮病中是很关键的,而且也是最早病变。硬皮病的血管的中心病变是内皮细胞,这些血管的内皮细胞有肿胀、增生,继以血栓形成造成管腔变狭,组织缺血。内皮细胞的功能不仅仅是血液和组织间的屏障,同时它还分泌许多因子来调节血管的稳定性和渗透性。由于内皮细胞的活化,多种细胞因子在硬皮病中出现异常,导致成纤维细胞增殖并加重内皮细胞本身的病变。如果从血管收缩素、5-羟色胺和寒冷对周围血管的影响以及硬皮病的某些早期损害的组织学变化来分析,认为硬皮病是一种原发性的血管病。但由于并非所有患者中都能见到血管病变,故也有认为血管病变并非是本病唯一发病因素。
通过为大家提供的这些资料,相信大家现在对于此病症的一些方面都有了深刻的认识。在生活中,一些不良的饮食卫生习惯在无形中却也会产生一些副作用。对于患有皮肤病的人最好避免和其他人使用同一个毛巾或是和一瓶水,进行紧密的接触。患者在治疗过程中,一定要保持好的心态,不要给自己压力让自己烦心。
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