婴儿蚕豆病是什么疾病,对父母来讲这种疾病的认识和了解,当然是不可忽视的,因为毕竟,婴儿还小,他们的身体出现任何异常状况,都可能会造成比较多的影响和伤害,所以对这些疾病我们需要科学的认识,这样才能够做到针对性的治疗和解决。
G6PD缺乏症,俗称蚕豆病,是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。
G-6PD为磷酸五碳糖代谢的重要酵素,G-6PD缺乏症是一种单基因疾病,为性染色体隐性遗传,其控制基因在X染色体上。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。临床表现与一般溶血性贫血大致相同。
其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系;成年人的发病率显著低于小儿。
蚕豆病起病急遽,大多在进食新鲜蚕豆后1~2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
以上就是针对婴儿蚕豆病的一些常识介绍,以及发病问题,科学地了解这些常识,那么才能够有效的避免婴儿,受到这种问题的影响,保证他们的健康,所以在照顾宝宝的过程当中,家长们对这些问题应该注意。
G6PD缺乏症,俗称蚕豆病,是葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。
G-6PD为磷酸五碳糖代谢的重要酵素,G-6PD缺乏症是一种单基因疾病,为性染色体隐性遗传,其控制基因在X染色体上。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为高。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。临床表现与一般溶血性贫血大致相同。
其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系;成年人的发病率显著低于小儿。
蚕豆病起病急遽,大多在进食新鲜蚕豆后1~2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
以上就是针对婴儿蚕豆病的一些常识介绍,以及发病问题,科学地了解这些常识,那么才能够有效的避免婴儿,受到这种问题的影响,保证他们的健康,所以在照顾宝宝的过程当中,家长们对这些问题应该注意。