孩子生病了，爸爸妈妈们一定会非常担心，如果患上的还是较为严重的、危及生命的疾病，更是让父母们忧心忡忡。知道一种婴儿很有可能会患上的疾病是β地中海贫血。这种疾病需要输血治疗，一般不及时治疗就会非常棘手，带各位了解一下这种病症及治疗方法。
β地中海贫血患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%。发病年龄愈早，病情愈重。需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。
伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容，头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。患儿常并发支气管炎或肺炎。其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
治疗方法一般是输送血液，.输浓缩红细胞1、低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。实践证明，这种输血方法虽然使重型患者有望摆脱近期死亡的威胁，但患者的生存质量随年龄增长越来越差。相当一部分患者于第2个十年内因脏器功能衰竭而死亡。(2)高量输血：①高量输浓缩红细胞能纠正机体缺氧；纠正患儿生长发育缓慢状态。要先反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～140g/L，然后每隔3～4周Hb≤80～90g/L时输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使Hb含量维持在100g/L以上。
看来，输血是治疗β地中海贫血的最适合的方法，其实，若有条件，父母在结婚前就可以上医院检查一下双方是否有β地中海贫血的基因，若有，应当在准备要宝宝之前就及时预防，并且积极查找相关资料，以减少疾病的发生。
β地中海贫血患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6个月内发病者占50%。发病年龄愈早，病情愈重。需依靠输血维持生命，3～4周输血1次，随年龄增长日益明显。
伴骨骼改变，首先发生于掌骨，再至长骨、肋骨，最后为颅骨，形成特殊面容，头大、额部突起、两颧略高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。皮肤斑状色素沉着。食欲不振，生长发育停滞，肝脾日渐肿大，以脾大明显，可达盆腔。患儿常并发支气管炎或肺炎。其中最严重的是心力衰竭和肝纤维化及肝功能衰竭，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。
治疗方法一般是输送血液，.输浓缩红细胞1、低量输血：单纯的输血或输红细胞最终导致血色病。实践证明，这种输血方法虽然使重型患者有望摆脱近期死亡的威胁，但患者的生存质量随年龄增长越来越差。相当一部分患者于第2个十年内因脏器功能衰竭而死亡。(2)高量输血：①高量输浓缩红细胞能纠正机体缺氧；纠正患儿生长发育缓慢状态。要先反复输浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～140g/L，然后每隔3～4周Hb≤80～90g/L时输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使Hb含量维持在100g/L以上。
看来，输血是治疗β地中海贫血的最适合的方法，其实，若有条件，父母在结婚前就可以上医院检查一下双方是否有β地中海贫血的基因，若有，应当在准备要宝宝之前就及时预防，并且积极查找相关资料，以减少疾病的发生。