肝纤维化是一种伴随慢性肝病的肝脏病变，目前认为不是一种独立的疾病。很多人不太理解纤维化，我们就举个例子。我们某处皮肤破了，就会有伤口，等到伤口长好了，会留下疤痕。这种疤痕就是由纤维组织形成，结疤这一过程就叫纤维化。肝纤维化情况类似于这种结疤的过程，不过是在肝脏。肝纤维化指标有哪些？
肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG(甘胆酸)，PLD(脯氨酸肽酶)，MAO(单胺氧化酶)，PⅠNP(Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，有利于遏制乙肝向更坏的方向进展。
(1)、PCⅢ(III型前胶原)：正常范围<18ng/mL。(2)、IV-C(IV型胶原)正常范围30-140ng/mL。(3)、LN(层粘连蛋白)：正常范围50-180ng/mL。(4)、HA(透明质酸酶)：正常范围<120ng/mL。(5)、脯肽酶(PLD)：正常值1107±19.5u/L。(6)、单胺氧化酶(MAO)：正常值3.3-15.1nmol/(s·L)。
临床意义
异常结果：(1)、连续pciii上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展。
(2)、IV-C(IV型胶原)升高能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。
(3)、LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。
(4)、血HA均高于100µg/L，说明存在肝硬化和肝纤维化。
(5)、急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化及原发性肝癌患者CG均较正常对照组明显升高。
(6)、静止期的慢性肝炎及肝硬化，ALT正常，而PLD显著升高。因此，PLD是急性肝损害与进展性肝纤维化的良好指标。
(7)、肝癌患者MAO增高，表明患者同时伴有肝硬化。
(8)、在肝纤维化时合成量增加，从而引起血清中PⅠNP的浓度变化。需要检查人群：肝纤维化，肝硬化患者。
检查过程
抽静脉血6ml，用普通管，分别检查CⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG(甘胆酸)，PLD(脯氨酸肽酶)，MAO(单胺氧化酶)，PⅠNP(Ⅰ型前胶原氨端肽原)浓度数值。
患者朋友在检查之前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，会伤害肝脏，影响检查的正确性。要保证检查之前的睡眠充足，不能剧烈的运动，会让体内的酶升高，这对检查结果是有影响的。不要在检查之前吃饭，抽血需要空腹。
肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG(甘胆酸)，PLD(脯氨酸肽酶)，MAO(单胺氧化酶)，PⅠNP(Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，有利于遏制乙肝向更坏的方向进展。
(1)、PCⅢ(III型前胶原)：正常范围<18ng/mL。(2)、IV-C(IV型胶原)正常范围30-140ng/mL。(3)、LN(层粘连蛋白)：正常范围50-180ng/mL。(4)、HA(透明质酸酶)：正常范围<120ng/mL。(5)、脯肽酶(PLD)：正常值1107±19.5u/L。(6)、单胺氧化酶(MAO)：正常值3.3-15.1nmol/(s·L)。
临床意义
异常结果：(1)、连续pciii上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展。
(2)、IV-C(IV型胶原)升高能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。
(3)、LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。
(4)、血HA均高于100µg/L，说明存在肝硬化和肝纤维化。
(5)、急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化及原发性肝癌患者CG均较正常对照组明显升高。
(6)、静止期的慢性肝炎及肝硬化，ALT正常，而PLD显著升高。因此，PLD是急性肝损害与进展性肝纤维化的良好指标。
(7)、肝癌患者MAO增高，表明患者同时伴有肝硬化。
(8)、在肝纤维化时合成量增加，从而引起血清中PⅠNP的浓度变化。需要检查人群：肝纤维化，肝硬化患者。
检查过程
抽静脉血6ml，用普通管，分别检查CⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG(甘胆酸)，PLD(脯氨酸肽酶)，MAO(单胺氧化酶)，PⅠNP(Ⅰ型前胶原氨端肽原)浓度数值。
患者朋友在检查之前要注意不要服用药物，因为有些药物会加重肝脏负担，会伤害肝脏，影响检查的正确性。要保证检查之前的睡眠充足，不能剧烈的运动，会让体内的酶升高，这对检查结果是有影响的。不要在检查之前吃饭，抽血需要空腹。