当我们有一个孩子的时候我们都是捧在手里怕摔了含在嘴里怕化了，所以总是想给他们最好的，即使有的时候我们很想买一些东西但是我们为了满足孩子想要的东西我们可以放弃自己看上好久的东西，每当我们孩子生病或者不开心的时候我们比他们还要难过，我们甚至想替他们承受那些东西，有的孩子却患有天生性的染色体综合症，那么这种疾病我们怎么治疗呢？
脆性x染色体综合征
脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，睾丸大但无生育能力。
克氏综合征
该综合征也称为原发性小睾丸症，患者比正常男性多一条染色体，为47，有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高人，刚毛及胡须稀少，阴茎短小，睾丸偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中兀精子存在。
46，XX男性综合征
1946年首次报道，发病率约1/15000，患者核型同正常女性的46，XX，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性机能减退，有些患者睾丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数量极少。
XYY综合征
该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生育能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有很多变型。
常染色体异常所致不育如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48xXY+2l
核型正常的遗传性不育
如Kallman综合征，又称促性腺激素低下伴有嗅觉减退综合征；先天性无睾丸；家族性男性生殖腺功能减退症。
当我们面对一个新生命时我们总是期盼他是多么的好多么的棒，但是我们当面对一个患有先天性疾病的孩子我们的心里一定是很难过的，此时的我们不应该沉浸在痛苦当中我们应该及时为孩子找到最好的治疗方法。
脆性x染色体综合征
脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，睾丸大但无生育能力。
克氏综合征
该综合征也称为原发性小睾丸症，患者比正常男性多一条染色体，为47，有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高人，刚毛及胡须稀少，阴茎短小，睾丸偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中兀精子存在。
46，XX男性综合征
1946年首次报道，发病率约1/15000，患者核型同正常女性的46，XX，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性机能减退，有些患者睾丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数量极少。
XYY综合征
该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生育能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有很多变型。
常染色体异常所致不育如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48xXY+2l
核型正常的遗传性不育
如Kallman综合征，又称促性腺激素低下伴有嗅觉减退综合征；先天性无睾丸；家族性男性生殖腺功能减退症。
当我们面对一个新生命时我们总是期盼他是多么的好多么的棒，但是我们当面对一个患有先天性疾病的孩子我们的心里一定是很难过的，此时的我们不应该沉浸在痛苦当中我们应该及时为孩子找到最好的治疗方法。