在医学上,阿尔茨海默病症也称之为老年痴呆症,这种病多发于老年群体,其症状表现为老年人出现失忆、幻觉等病症,而治疗起来也十分困难。患上这种疾病的患者,需要家属或者病症看护人仔细照顾,避免患者出现意外。那么下面我们就来具体地了解一下关于阿尔茨海默病症的一些知识吧。
阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是慢性进行性中枢神经系统变性病导致的痴呆,是痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。AD以渐进性记忆障碍,认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为特征。常起病于老年或老年前期,多缓慢发病,逐渐进展,以痴呆为主要表现,起病于老年前或者,多有同病家族史、病情发展较快。遗传素质和基因突变10%的AD患者有明确的家族史,尤其65岁前发病患者,故家族史是重要的危险因素。
有人认为AD一级亲属80~90岁时约50%发病,风险为无家族史AD的2~4倍,早发性常染色体显性异常AD相对少见,目前全球仅有120个家族携带确定的致病基因,与FAD发病有关的基因包括21号,14号,1号和19号染色体,迄今发现,FAD是具有遗传异质性的常染色体显性遗传病。
相信大家看了以上的内容,对于阿尔茨海默病症这一疾病都有所了解了。在医学上,治疗阿尔茨海默病症需要长期的治疗,而家属也需经常陪伴患者治疗,家属的陪伴和关心对患者的治疗是有一定的帮助的,而治疗这种疾病一般采取药物治疗。
阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是慢性进行性中枢神经系统变性病导致的痴呆,是痴呆最常见的病因和最常见的老年期痴呆。AD以渐进性记忆障碍,认知功能障碍、人格改变以及语言障碍等神经精神症状为特征。常起病于老年或老年前期,多缓慢发病,逐渐进展,以痴呆为主要表现,起病于老年前或者,多有同病家族史、病情发展较快。遗传素质和基因突变10%的AD患者有明确的家族史,尤其65岁前发病患者,故家族史是重要的危险因素。
有人认为AD一级亲属80~90岁时约50%发病,风险为无家族史AD的2~4倍,早发性常染色体显性异常AD相对少见,目前全球仅有120个家族携带确定的致病基因,与FAD发病有关的基因包括21号,14号,1号和19号染色体,迄今发现,FAD是具有遗传异质性的常染色体显性遗传病。
相信大家看了以上的内容,对于阿尔茨海默病症这一疾病都有所了解了。在医学上,治疗阿尔茨海默病症需要长期的治疗,而家属也需经常陪伴患者治疗,家属的陪伴和关心对患者的治疗是有一定的帮助的,而治疗这种疾病一般采取药物治疗。