滤泡性淋巴跟淋巴性滤泡看似只是词的位置发生了改变，其实在医学上有很大差距的，患了淋巴性滤泡人不需要接受治疗，而患有滤泡性淋巴的患者就没那么幸运了，这种病症极为少见，严重者会伴随着全身症状或者多系统损害，除了手术将淋巴结切除没有什么比较好的办法治疗了。那么患有滤泡性淋巴怎么办？
血管滤泡性淋巴结增生病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见，发病的中位数年龄为20岁，多中心型中年以上多见，中位年龄为57岁。滤泡性淋巴病的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有专家提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
发病机制由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心，部分病例还有血管脂肪瘤成分，且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位，故曾认为是一种错构瘤，血管造影的图像也类似于其他的血管错构瘤。以浆细胞增生为主的CD被认为和感染（主要是病毒感染）、炎症有关，因其病理上呈炎症样改变，如浆细胞、免疫母细胞及毛细血管增生，同时均保留残存的淋巴结结构；临床上有炎症病变的征象，如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。
阅读了上面文章，我们从中了解到血管滤泡性淋巴结是一种极为少见的病状，而且还没有明显的临床症状，病因还没有最终确定，此病建议术后化疗，可以将癌细胞杀死。但是化疗的副作用很大，而且很容易复发，建议化疗的同时配合中药治疗效果会更佳。
血管滤泡性淋巴结增生病临床上分为局灶型及多中心型。局灶型年轻人多见，发病的中位数年龄为20岁，多中心型中年以上多见，中位年龄为57岁。滤泡性淋巴病的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有专家提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
发病机制由于其淋巴结滤泡中存在一个以上的血管生发中心，部分病例还有血管脂肪瘤成分，且病变也可发生于正常时不存在淋巴组织的部位，故曾认为是一种错构瘤，血管造影的图像也类似于其他的血管错构瘤。以浆细胞增生为主的CD被认为和感染（主要是病毒感染）、炎症有关，因其病理上呈炎症样改变，如浆细胞、免疫母细胞及毛细血管增生，同时均保留残存的淋巴结结构；临床上有炎症病变的征象，如慢性病性贫血、血沉增快、低白蛋白血症及多克隆免疫球蛋白增多等。
阅读了上面文章，我们从中了解到血管滤泡性淋巴结是一种极为少见的病状，而且还没有明显的临床症状，病因还没有最终确定，此病建议术后化疗，可以将癌细胞杀死。但是化疗的副作用很大，而且很容易复发，建议化疗的同时配合中药治疗效果会更佳。