呼吸系统是我们人体的一个很重要的系统，它和我们的生命息息相关，人的生存离不开呼吸系统，但是，呼吸系统也是比较容易感染疾病的系统，我们在日常生活中会不断的吸入空气，有可能在不知不觉当中吸入有毒物质，导致下呼吸到感染疾病，那今天我们就来说一下，下呼吸道感染疾病应该怎么治疗呢?
喹诺酮类抗生素
氟喹诺酮类药物是近年来治疗下呼吸道感染的重要药物，新一代含氟喹诺酮类衍生物的产生，使其药理活性明显拓宽，对革兰阴性杆菌尤其是假单孢铜绿杆菌具有强大抗菌活性。此类抗生素具有组织浓度高，最低抑菌浓度（mIC）低等特点，临床已用于治疗院内呼吸道感染及重症监护室中的感染。尽管目前公认喹诺酮类药物如环丙沙星对社区获得性下呼吸道感染菌有效，但不作为首选，仅用于对常用抗生素耐药以及对多种药物过敏的呼吸道感染病人，其主要原因是喹诺酮对肺炎链球菌mIC较高。在欧洲与北美主要用于治疗轻症的社区性下呼吸道感染。
其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星的药效高4～8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布，在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍，在肺泡上皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬细胞中高达9～15倍。司巴沙星在肺组织不同部位的药物浓度均明显高于血液中。因此临床上已用于治疗耐药结核杆菌和非结核分支杆菌感染以及支原体、衣原体所致的不典型肺炎。左旋氧氟沙星活性比其前体高2倍以上，对肺炎球菌的药效高达4～8倍。
其耐药性的产生主要是由于细菌细胞膜对药物通透性的改变，另外此类药物作用于细菌dNA螺旋酶，阻止双股dNA链转变为螺旋状dNA而起到抗菌作用。细菌dNA螺旋酶亚单位突变也是重要的耐药机制。cFC-222是一种新的氟喹诺酮类抗生素，对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌活性都很强，其体外活性不受接种菌量、培养基组成与血清影响。临床上如能最大限度降低其耐药性，减少其副作用，新一代喹诺酮类药物在呼吸道感染中的应用将更为广泛。
以上就是我们对于下呼吸道感染疾病的治疗方法，患者们可以根据以上所说明的具体方法，去医院及时的治疗，避免病情进一步的加重，让疾病进一步影响我们的身体健康，呼吸道对我们是非常重要的，感染疾病后应当及时的救治，给自己一个健康的身体，更好的生活。
喹诺酮类抗生素
氟喹诺酮类药物是近年来治疗下呼吸道感染的重要药物，新一代含氟喹诺酮类衍生物的产生，使其药理活性明显拓宽，对革兰阴性杆菌尤其是假单孢铜绿杆菌具有强大抗菌活性。此类抗生素具有组织浓度高，最低抑菌浓度（mIC）低等特点，临床已用于治疗院内呼吸道感染及重症监护室中的感染。尽管目前公认喹诺酮类药物如环丙沙星对社区获得性下呼吸道感染菌有效，但不作为首选，仅用于对常用抗生素耐药以及对多种药物过敏的呼吸道感染病人，其主要原因是喹诺酮对肺炎链球菌mIC较高。在欧洲与北美主要用于治疗轻症的社区性下呼吸道感染。
其他新一代喹诺酮类药物如氟罗沙星、罗米沙星及司巴沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星等对肺炎球菌有较高活性，比环丙沙星的药效高4～8倍。多数喹诺酮类药物通过主动转运机制进行分布，在支气管黏膜中浓度比血液中高2倍，在肺泡上皮中比血液中高2～3倍，在肺泡巨噬细胞中高达9～15倍。司巴沙星在肺组织不同部位的药物浓度均明显高于血液中。因此临床上已用于治疗耐药结核杆菌和非结核分支杆菌感染以及支原体、衣原体所致的不典型肺炎。左旋氧氟沙星活性比其前体高2倍以上，对肺炎球菌的药效高达4～8倍。
其耐药性的产生主要是由于细菌细胞膜对药物通透性的改变，另外此类药物作用于细菌dNA螺旋酶，阻止双股dNA链转变为螺旋状dNA而起到抗菌作用。细菌dNA螺旋酶亚单位突变也是重要的耐药机制。cFC-222是一种新的氟喹诺酮类抗生素，对革兰阴性杆菌和金黄色葡萄球菌活性都很强，其体外活性不受接种菌量、培养基组成与血清影响。临床上如能最大限度降低其耐药性，减少其副作用，新一代喹诺酮类药物在呼吸道感染中的应用将更为广泛。
以上就是我们对于下呼吸道感染疾病的治疗方法，患者们可以根据以上所说明的具体方法，去医院及时的治疗，避免病情进一步的加重，让疾病进一步影响我们的身体健康，呼吸道对我们是非常重要的，感染疾病后应当及时的救治，给自己一个健康的身体，更好的生活。