运动诱发运动障碍的情况是一种疾病,一般主要是在稍微运动一下后出现的一系列不正常的运动情况,这也是一种我们看到后理解不了的情况,对于患者来说是特别痛苦的,不但会影响到患者正常的生活和工作,而且还会对患者的身体和心理造成严重的危害,一定要重视,运动诱发运动障碍是怎么回事?我们来了解一下。
发作性运动诱发性运动障碍(PKD)是一种罕见的、突然发作的运动障碍性疾病,以短暂而频繁的肌张力障碍或舞蹈样运动为特征,平均每150000人中约1人发病。PKD常于儿童、青少年时期发病,可为自发性或家族性病例。
PKD的临床经典特征包括:发作原因可以识别(运动诱发);发作持续时间较短(不超过1分钟);发作期间没有意识丧失或疼痛感觉;神经系统检查正常,排除其它器质性疾病;多为1到20岁间发病;抗惊厥药物治疗有效。
遗传学上来说,PKD多由PRRT2基因突变引起(富脯氨酸跨膜蛋白),因此PKD为PRRT2相关性疾病的一种,而后者还包括:良性家族性婴儿惊厥,婴儿惊厥伴阵发性舞蹈手足徐动症、发作性共济失调、偏瘫型偏头痛、婴儿良性阵发性斜颈。
通过以上的介绍,我们知道了运动诱发运动障碍是怎么回事,这也是一种疾病,在出现了这样的情况后,我们一定要重视,特别是要进行及时的检查和治疗,另外在进行的时候也要在日常的生活和饮食当中进行调理,尽量的让自己的情况恢复。
发作性运动诱发性运动障碍(PKD)是一种罕见的、突然发作的运动障碍性疾病,以短暂而频繁的肌张力障碍或舞蹈样运动为特征,平均每150000人中约1人发病。PKD常于儿童、青少年时期发病,可为自发性或家族性病例。
PKD的临床经典特征包括:发作原因可以识别(运动诱发);发作持续时间较短(不超过1分钟);发作期间没有意识丧失或疼痛感觉;神经系统检查正常,排除其它器质性疾病;多为1到20岁间发病;抗惊厥药物治疗有效。
遗传学上来说,PKD多由PRRT2基因突变引起(富脯氨酸跨膜蛋白),因此PKD为PRRT2相关性疾病的一种,而后者还包括:良性家族性婴儿惊厥,婴儿惊厥伴阵发性舞蹈手足徐动症、发作性共济失调、偏瘫型偏头痛、婴儿良性阵发性斜颈。
通过以上的介绍,我们知道了运动诱发运动障碍是怎么回事,这也是一种疾病,在出现了这样的情况后,我们一定要重视,特别是要进行及时的检查和治疗,另外在进行的时候也要在日常的生活和饮食当中进行调理,尽量的让自己的情况恢复。