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肾病综合症遗传吗?肾病综合症有什么症状?
2020年07月02日
得了肾病综合症会遗传吗,很多人都会担心肾病综合症是否会遗传,害怕会严重影响到下一代的生命和健康。然而很多的肾病是不会遗传的,但仍然会有一些肾病会遗传。那么肾病综合症会遗传吗?
专家介绍,肾病综合症简称肾病,是多种病因所致肾小球基底膜通透性增高,从而大量血浆蛋白由尿中丢失而导致的一种综合症。按病因可分为原发性、继发性和先天性三大类。原发性肾病病因不明,按其临床表现又分为单纯性和肾炎性肾病二型,其中以单纯性肾病多见。继发性肾病是指在诊断明确的原发病基础上出现肾病表现。先天性肾病为常染色体隐性遗传病,多于新生儿或生后3个月内起病,病情严重,多致死亡,其他遗传性疾病不多见。
肾病综合征的症状
1.大量蛋白尿:大量蛋白尿是NS患者最主要的临床表现,也是肾病综合征的最基本的病理生理机制。大量蛋白尿是指成人尿蛋白排出量>3.5g/d。在正常生理情况下,肾小球滤过膜具有分子屏障及电荷屏障,致使原尿中蛋白含量增多,当远超过近曲小管回吸收量时,形成大量蛋白尿。在此基础上,凡增加肾小球内压力及导致高灌注、高滤过的因素(如高血压、高蛋白饮食或大量输注血浆蛋白)均可加重尿蛋白的排出。
2.低蛋白血症:血浆白蛋白降至<30g/L。NS时大量白蛋白从尿中丢失,促进白蛋白肝脏代偿性合成和肾小管分解的增加。当肝脏白蛋白合成增加不足以克服丢失和分解时,则出现低白蛋白血症。此外,NS患者因胃肠道黏膜水肿导致饮食减退、蛋白质摄入不足、吸收不良或丢失,也是加重低白蛋白血症的原因。
除血浆白蛋白减少外,血浆的某些免疫球蛋白(如IgG)和补体成分、抗凝及纤溶因子、金属结合蛋白及内分泌素结合蛋白也可减少,尤其是大量蛋白尿,肾小球病理损伤严重和非选择性蛋白尿时更为显著。患者易产生感染、高凝、微量元素缺乏、内分泌紊乱和免疫功能低下等并发症。
3.水肿:NS时低白蛋白血症、血浆胶体渗透压下降,使水分从血管腔内进入组织间隙,是造成NS水肿的基本原因。近年的研究表明,约50%患者血容量正常或增加,血浆肾素水平正常或下降,提示某些原发于肾内钠、水潴留因素在NS水肿发生机制中起一定作用。
4.高脂血症:NS合并高脂血症的原因目前尚未完全阐明。高胆固醇和(或)高甘油三酯血症,血清中LDL、VLDL和脂蛋白(α)浓度增加,常与低蛋白血症并存。高胆固醇血症主要是由于肝脏合成脂蛋白增加,但是在周围循环中分解减少也起部分作用。高甘油三酯血症则主要是由于分解代谢障碍所致,肝脏合成增加为次要因素。
肾病综合症会遗传吗,通过上文内容的详细介绍,现在大家已经对这个问题有所了解了呢,如果还有什么不清楚的地方,那就得去医院里做一下详细的了解,听一下医生的建议。
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[回答] 肾病综合症主要以大量蛋白尿,低蛋白血症,高脂血症以及不同程度的水肿为主要表现,肾病综合征的主要两个必备条件是大量蛋白尿和低蛋白血症,大量蛋白尿是24小时尿定量要大于3.5克,低蛋白血症要求肝功血浆白蛋白低于三十克每升。 肾病综合症分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征,继发性肾病综合征大多数由其他疾病导致的一些肾病综合症,比如乙肝,狼疮性肾炎,过敏性紫癜以及糖尿病均可引起继发性肾病,而排除了继发性肾病综合征就考虑为原发性肾病综合症,原发性肾病综合征按照病理可分为五大类型,微小病变型,系膜增生型,局灶节段硬化性肾小球肾炎,膜性肾病以及系膜毛细血管性肾病。 这五大病理类型,病理不同预后不同,对肾病综合征的主要治疗是激素联合免疫抑制剂,根据尿蛋白的情况选取激素免疫抑制剂的种类不同,肾病综合征同时存在四大并发症,高凝状态,血栓栓塞的形成;感染;急性肾功能衰竭;脂及蛋白代谢紊乱。
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[回答] 肾病综合症是在临床上只要满足低蛋白血症,大量蛋白尿,水肿,高血压这几点就可以诊断。肾病综合症分为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征,继发性肾病综合征大多数由其他疾病导致的一些肾病综合症,比如乙肝,狼疮性肾炎,过敏性紫癜以及糖尿病,临床上以原发性的肾病综合征多见一些,以微小病变型和膜性肾病这两种病理类型常见。对于治疗首先是做肾穿刺来明确肾脏病理,根据不同的病理类型选择个体化的用药治疗方案。
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