[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 不同的筛查方法会提示不同的风险分类，某些筛查仅有低危和高危之分，如果是高风险建议进行有创的产前诊断，如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。但是如果病人她担心羊水穿刺有风险，可以选择无创DNA检测，某些筛查测验是临界风险建议进行无创DNA检查，如果无创DNA检查为低风险，后续需要动态的观察超声的情况，如果超声有异常就需要进一步的进行有创的产前诊断，比如羊水穿刺或者是脐血穿刺等。

[回答] 唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1: 280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。

[回答] 唐氏筛查问题是，每一个怀孕的女性们必须做的一项检查，因为这也是为了更好地保障，即将出生宝宝的健康，远

[回答] 唐筛临界风险，实际上便是以便更强的分辨胎宝宝先天愚型神经管畸形的危险系数，如果筛选结果是归属于临界点

[回答] 唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，这两期的唐氏筛查是都要做的，要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现低风险，就说明唐氏筛查结果是正常的。唐氏筛查的结果判读一般分为高风险和低风险、临界风险。如果是处于低风险，就代表是正常，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，建议进一步的行产前诊断，最主要的是行介入性的产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。处于临界风险的孕妇，可以酌情的考虑行无创的产前基因检测，结果准确率可以达到90%以上。如果无创基因检测有异常，还是需要进一步的行介入性的产前诊断。

[回答] 唐筛是女士在怀孕之后必做的一项查验，做唐筛的目地，主要是以便查验胎宝宝是不是有唐氏综合症的风险性，假

[回答] 唐氏筛查是孕妇怀孕期间比较重要的一个检查，我们知道唐氏综合症指的是孩子智力低下，这样的孩子一旦出生，

[回答] 每个家庭都希望自己的宝宝是健健康康的，没有任何的疾病，现在优生优育，孕妇怀孕后都需要进行唐氏筛查，主

[回答] 女性朋友在怀孕的期内，以便防止新生儿筛查的产生，经常会接纳唐氏综合症的查验，在查验以后，大家是很担忧