先天性主动脉狭窄主要是由于主动脉瓣开放受限或者发育不良引起的一种工作，而有一些先天性患儿出现一些症状比较晚，所表现出来的症状也不一。下面我们就来具体介绍一下它的症状。
关于先天性主动脉瓣下狭窄病因并不十分明确，但主要有以下说法：主动脉瓣下狭窄占左室流出道阻塞性病变的20%~25%，可由先天因素或心肌异常肥厚(原发或继发)引起]。先天性主动脉瓣下狭窄是1种少见的先天畸形，约占先天性心脏病的0·5%。在正常发育情况下，心球大部退化，其左侧部分则融入右室漏斗部，如果因任何原因导致心球未能退化则产生瓣下阻塞。
先天性主动脉瓣下狭窄可能是固有的或肥厚性的，前1种情况分为局限型瓣下狭窄、管型瓣下狭窄和二尖瓣畸形3种，局限型瓣下狭窄又进一步分为局限的膜状狭窄和纤维肌性狭窄。
亦有人提出将左室流出道阻塞性病变分为3种解剖类型，即薄膜型、纤维肌环型和管型。心肌异常肥厚所致狭窄可原发于心肌本身病变，如肥厚型心肌病等，或继发于各种原因引起的主动脉瓣及瓣上阻塞性病变，其病理、局部解剖模式、外科治疗方法和治疗效果与先天性主动脉瓣下局限性狭窄均有不同。
关于先天性主动脉瓣下狭窄病因并不十分明确，但主要有以下说法：主动脉瓣下狭窄占左室流出道阻塞性病变的20%~25%，可由先天因素或心肌异常肥厚(原发或继发)引起]。先天性主动脉瓣下狭窄是1种少见的先天畸形，约占先天性心脏病的0·5%。在正常发育情况下，心球大部退化，其左侧部分则融入右室漏斗部，如果因任何原因导致心球未能退化则产生瓣下阻塞。
先天性主动脉瓣下狭窄可能是固有的或肥厚性的，前1种情况分为局限型瓣下狭窄、管型瓣下狭窄和二尖瓣畸形3种，局限型瓣下狭窄又进一步分为局限的膜状狭窄和纤维肌性狭窄。
亦有人提出将左室流出道阻塞性病变分为3种解剖类型，即薄膜型、纤维肌环型和管型。心肌异常肥厚所致狭窄可原发于心肌本身病变，如肥厚型心肌病等，或继发于各种原因引起的主动脉瓣及瓣上阻塞性病变，其病理、局部解剖模式、外科治疗方法和治疗效果与先天性主动脉瓣下局限性狭窄均有不同。