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羊水穿刺能查出什么病,唐氏症早知道
2020年07月02日
对于很多准妈妈们,他们都比较担心自己肚子的宝宝是否健康,所以说,当怀孕到一定时间时,就会去医院进行羊水穿刺检查,但是对于这个检查来说,也有很多准妈妈并不是很了解,不知道他所检查具体是为了什么,那么下面就为您介绍羊水穿刺能查出什么病?
1、胎儿的一些排泄物或脱落的细胞会在羊水中检测到,因此可以通过检测羊水来检测胎儿成熟度及一些染色体畸变,如妊娠16-20周抽羊水,了解染色体数目及结构改变。羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种,羊膜腔穿刺是用于确诊胎儿是否有染色体异常,神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病.一般羊水穿刺多在妊娠16-20周时作,太早或太晚均不利于疾病的诊断。
2、孕妇通过羊水穿刺的检查能从羊水内的染色体判断胎儿的性别,羊水内所含的内分泌物也能帮忙测定胎儿性别。父母早点知道胎儿性别,也能在生活用品上早做准备。通过化验孕妇的羊水可以判断胎儿患有唐氏症的危险程度,这一行为也叫唐筛检查,唐筛检查可筛检出70-80%的唐氏症患儿。
3、而唐氏症是一种偶发性疾病,每一个孕妇都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚钝痴呆,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,对一个家庭会造成极大的精神及经济负担。
4、羊水穿刺只能判断患唐氏症的危险程度,并不能准确的说明这个胎儿一定是唐氏儿。如果羊水穿刺检查结果是该孕妇很生唐氏儿的概率很大,也不代表到时候新生儿一定是唐氏儿。如果检查结果是该孕妇生唐氏儿的概率很小,也并不能保证胎儿一定不是唐氏儿。
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[回答] 羊水穿刺检查可以查出胎儿部分性的异常,如是否合并有染色体的疾病、基因病、代谢性疾病以及神经管畸形。羊水穿刺可以对一些染色体基因疾病进行诊断,可以诊断出胎儿的异常情况,也可以诊断出胎儿是否有神经缺陷等情况,例如无脑儿,这些对于家庭来说都是非常重要的。还可以检查出胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度,预测胎儿血型,诊断是否会发生新生儿溶血,检测宫内感染,如羊水中白细胞介素升高等情况。羊水穿刺是孕期一项重要的产检项目,羊水穿刺是一项有创操作,是通过将细针穿刺到羊膜腔以内,将羊水抽取出来,然后针对羊水当中的某些成分来进行检测。
羊水穿刺能查出什么
吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
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[回答] 羊水穿刺是孕期一项重要的产检项目,羊水穿刺是一项有创操作,是通过将细针穿刺到羊膜腔以内,将羊水抽取出来,然后针对羊水当中的某些成分来进行检测,羊水穿刺能够查出来什么?包括以下这么几个方面。 第一,通过离心提取羊水当中的脱落细胞,因为羊水当中的脱落细胞是胎儿的脱落细胞,因此这些脱落细胞中的DNA反映的就是胎儿的DNA,可以通过检测这些DNA来判断胎儿有没有先天性的遗传性的疾病。 第二,就是检测羊水当中某些病毒或者病原菌的含量来判断有没有宫腔内感染。例如可以检测弓形虫、巨细胞病毒以及风疹病毒的含量,判断胎儿有没有先天性的感染。 第三,检查就是可以检测一些先天性的代谢性疾病,可以检测羊水当中的某些细胞因子或者是酶类来判断胎儿有没有问题。
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[回答] 羊水穿刺检查能够查什么病症,针对这一问题,有关人员表明,假如产期查验不可以明确胎宝宝是不是早已生长发
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