新生儿从母体中带出的病症较为能以治愈，尤其是早产儿，如果出现肺纤维化病症，往往不可逆转，加上早产儿自身免疫力较低，所以危害性非常高。如果早产儿出现了早产儿肺纤维化病症，医院是否有能力进行治愈呢？
早产儿肺纤维化能治愈吗
早产儿特发性肺纤维化(IPF)，又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
此病无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈。有报告，环磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制药有效，也有用抗疟药(氯喹)治疗者。有人试用胶原纤维抑制剂D-青霉胺治疗，未获肯定疗效。
以上为大家介绍了早产儿肺纤维化很难治愈，而且对孩子的危害性很大，甚至有死亡的危险，家长一旦发现孩子出现肺纤维化的症状要尽早的带孩子进行治疗，积极地治疗加强全面的护理，有利于病情的控制。早产儿肺纤维化属于先天性肺间质发育不良的表现，这种情况根治的可能性不大，应该会在不同程度上影响宝宝呼吸功能。要保持良好的心态，早产儿肺纤维化有可能严重影响宝宝的心肺功能，应该积极对症治疗为妥。
早产儿肺纤维化能治愈吗
早产儿特发性肺纤维化(IPF)，又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
此病无特殊疗法。原则是控制感染、控制肺纤维化的发展和对症处理。雾化给氧常用于急性期。皮质激素对早期病例纤维化不明显者可有疗效，能缓解部分症状，但并不能使本病彻底治愈。有报告，环磷酰胺及硫唑嘌呤等免疫抑制药有效，也有用抗疟药(氯喹)治疗者。有人试用胶原纤维抑制剂D-青霉胺治疗，未获肯定疗效。
以上为大家介绍了早产儿肺纤维化很难治愈，而且对孩子的危害性很大，甚至有死亡的危险，家长一旦发现孩子出现肺纤维化的症状要尽早的带孩子进行治疗，积极地治疗加强全面的护理，有利于病情的控制。早产儿肺纤维化属于先天性肺间质发育不良的表现，这种情况根治的可能性不大，应该会在不同程度上影响宝宝呼吸功能。要保持良好的心态，早产儿肺纤维化有可能严重影响宝宝的心肺功能，应该积极对症治疗为妥。