先天性脊柱侧弯是先天性的因此没有好的预防方法，最重要的就是早期发现就去治疗，但是很多家长没有在意，才导致了一些并发症，家长平时要多注意孩子的背部，是不是对症的。
一、并发症
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等，除此之外还往往伴有许多其他异常，如先天性心脏病，Spregel’s畸形，KlippellFeil畸形，Goldenhar综合症，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。
还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合症是最常见的，因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查，作出正确诊断，对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展，但有时初诊时很难作出决定，例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形，包括半椎体，骨桥，畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡，进展可能性小，这样，需要密切随访，对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。
二、症状体征
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形，形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状，神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者，由于内脏功能障碍，息者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱，心肺储备力差。
三、预防护理
1、洗澡时注意小孩背部是否对称，是否有局部隆起，如有怀疑，可让小孩向前弯腰，保持膝部伸直，自己站在小孩对侧，如有不对称，则应至医院拍片检查。
2、检查皮肤是否有毛发异常，色癍或瘤样突起，异常毛发常提示有脊柱裂等畸形，而色首癍或皮下多发包块则提示有神经纤维瘤可能。
3、检查小孩是否有步态异常，如有应检查骨盆是水平，由于不同侧凸的发病年龄不同，因此，应对小孩定期检查，以免延误诊治。
一、并发症
先天性脊柱侧凸患者会并发许多其他畸形，其中发生比例最高的是泌尿生殖系统的异常，如单肾，双输尿管，交叉肾异位，尿路梗阻等等，除此之外还往往伴有许多其他异常，如先天性心脏病，Spregel’s畸形，KlippellFeil畸形，Goldenhar综合症，全骶骨或半骶骨发育不全，肛门闭锁等。
还有不少患者合并有脊髓异常，其中脊髓纵裂，脊髓栓系综合症是最常见的，因此对于先天性脊柱侧凸患者应全面检查，作出正确诊断，对于先天性脊柱侧凸最重要的是判断侧凸的进展，但有时初诊时很难作出决定，例如某些混合型畸形的患者因为同时存在多种畸形，包括半椎体，骨桥，畸形不同的部位可能抵消了相互之间的作用而使脊柱达到平衡，进展可能性小，这样，需要密切随访，对畸形进展的潜力作出及时而正确的评估。
二、症状体征
根据畸形的类型对脊柱侧凸进行分型，主要分为形成障碍，分节不良和混合畸形，形成障碍最典型的例子即半椎体;典型的分节不良为骨桥，即两个或多个椎体一侧或双侧的骨性连接；混合型即同一患者同时具有以上2种畸形。
脊柱侧凸所造成的继发性胸廓畸形，如畸形严重，可引起胸腔和腹腔容量减缩，导致内脏功能障碍，如心脏有不同程度的移位，心搏加速，肺活量减少，消化不良，食欲不振;神经根在凸侧可以发生牵拉性症状，凹侧可以发生压迫性症状，神经根的刺激，可以引起胸和腹部的放射性疼痛;亦有引起脊髓功能障碍者，由于内脏功能障碍，息者全身往往发育不佳，躯干矮小，体力较弱，心肺储备力差。
三、预防护理
1、洗澡时注意小孩背部是否对称，是否有局部隆起，如有怀疑，可让小孩向前弯腰，保持膝部伸直，自己站在小孩对侧，如有不对称，则应至医院拍片检查。
2、检查皮肤是否有毛发异常，色癍或瘤样突起，异常毛发常提示有脊柱裂等畸形，而色首癍或皮下多发包块则提示有神经纤维瘤可能。
3、检查小孩是否有步态异常，如有应检查骨盆是水平，由于不同侧凸的发病年龄不同，因此，应对小孩定期检查，以免延误诊治。