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唐氏综合征能治好吗?
2020年07月01日
在目前临床上唐氏综合征,其实并没有一个根本而且完全治愈的方法,而只是尽早的发现,尽早采取康复治疗和训练,提高他们的一些自理能力,现在神经干细胞移植治疗效果是比较好的。
1、为了在临床上更好的治疗唐氏综合症,解除患者疾病之忧,山东省红十字会介入医院专家,经多年科研诊疗与攻关独创“神经干细胞移植治疗”,该疗法在唐氏综合症等神经系统疾病的治疗方面取得了重大突,受到了各界关注与好评。
2、干细胞技术是欧美国家上百位医疗专家组历经30余年临床研究、应用得出的目前治疗唐氏综合症最有效的治疗方法,干细胞技术研究者马丁·伊文思凭借此技术的突出疗效荣获2012年度“诺贝尔医学奖”。目前,国内以山东省红十字会介入医院为首的干细胞科研医疗基地也已取得显著成效。
3、干细胞技术是通过腰椎穿刺或静脉注射等方式把健康的干细胞输入到患儿体内,刺激患儿体内细胞再生,以达到修复或替代受损细胞,重建功能正常的细胞和组织,不断提升患儿体内的正常细胞数量,从而提高患儿体内正常细胞的百分比,帮助患儿逐步恢复正常面容、提升患儿智力和语言能力,最大程度缩小患儿与正常孩子的差距。
4、人体是由细胞构成的,人体由婴儿长大成成年人,主要是细胞有丝分裂的过程,有丝分裂每进行一次,细胞的数量就增加一倍;虽然同时细胞也会死亡,但是在此过程中增加的细胞的数目多余死亡的数目,因而细胞的数目不断增多,直到成为成年人,细胞的数目才相对稳定。由此可见,唐氏患儿年龄越小,体内的细胞数量就越少,如果往患儿体内移植相同数量的干细胞,患儿体内正常细胞所占的百分比就越大,临床症状改善就会越明显。所以说唐氏患儿年龄越小,治疗效果越好,患儿家长应尽早让孩子接受治疗,以免错失患儿改善症状的最佳机会。通过专业的仪器检查出来孩子的病情轻重程度,再根据孩子的病情制定最佳的治疗方案,会告诉家长具体孩子能恢复到什么程度。我院采用神经干细胞移植治疗体系,是以现代医学多元结合治疗,另外山东省红十字会介入医院属于红十字会下属单位,每年拨入善款对于贫困人员进行救治,所有的唐氏孩子在医院进行的康复费用直接有红十字会进行救助,通过治疗可以逐步的恢复健康、治疗以后可以正常的说话、生活、面临社会。医生千句话不如患者的一句话
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[回答] 唐氏综合征又叫21-三体综合征,也称为先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种。人类一共是有23对染色体,每对染色体有2条,而唐氏综合征就是第21号染色体多1条,然后导致胎宝宝有异常。唐氏综合征这种疾病随着母亲的年龄上升,发病率增加,通常还会合并有胎儿的心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点,目前主要在用妊娠早期B超下行胎儿颈项透明层厚度的测定,妊娠中期血清学筛查,还有外周血无创性产前筛查这些方法检测。 如果一旦诊断为唐氏综合征,那么在有生机儿之前,是建议终止妊娠的。
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[回答] 唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。人有23对染色体,从1号排到23号,唐氏综合征是第21号染色体,叫21-三体,正常人染色体都是成对的,23对就是这1对23号染色体,从1到23号一边来自于父亲,一边来自母亲,都是成对的。唐氏综合征21号染色体不是1对,是3条,多了1条,这叫做21-三体综合征,又叫唐氏综合征。在新生儿的发生率大概是1/600-800,有800个新生儿出生,可能会有一个唐氏综合征的孩子。它是一个综合征,到底有什么表现?新生儿出来以后,智力严重低下,大概只有五六岁小孩的智力,成年的智力大概也就这样。同时80%的孩子合并先天性心脏病,10%-20%的孩子可能会合并白血病。孩子一般可以存活到成年,但是成年以后容易夭折死亡。这种孩子生活不能自理,给家庭和社会带来很大的压力,给家庭造成不光是经济压力,精神上的压力也很严重,所以对唐氏综合征高度关注,从遗传学的遗传病发生率来说,唐氏综合征是最常见的染色体异常,对于唐氏综合征现在特别关注。
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[回答] 唐氏综合征是指胎儿染色体多了一条23号染色体,又称二十一三体综合征。它的主要表现是智商和身体发育迟缓,表现为智商为先天性愚型,在孕期检查唐氏综合征的风险是一项必须做的检查。 目前检测唐氏综合征风险率的常用办法,有以下几种,第一种,唐氏筛查;二,无创DNA;三,羊水穿刺。 无创DNA和唐氏筛查都是筛查性质的检查,报告出具的是风险率。例如唐氏综合征的风险是一比一千,那么意思就是一千个这种情况才有一个发生唐氏综合征。而羊水穿刺是确定唐氏综合征的手段。
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[回答] 唐氏综合征,又叫21-三体综合征,先天愚型。是胎儿发育当中染色体异常中最常见的一种。唐氏综合征,是第21号染色体多一条所导致的。我们一般人类有23对染色体,一共是46条,唐氏综合征就是在21号染色体发育异常。唐氏综合征随着母亲的年龄上升发病率逐渐增加。唐氏综合征通常合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征检查是产前筛查的重点,目前主要有妊娠早期,胎儿颈项透明层测定,联合血清学筛查。妊娠中期,血清学筛查及外周血无创性产前筛查方法。其诊断的主要依靠是细胞遗传学方法,在有生机儿之前,如果诊断为21-三体综合征,是建议终止妊娠的。
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