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无创和羊水穿刺的区别,不同点主要有这5种
2020年07月01日
无创和羊水穿刺在功能上有些相似,所以有的人经常会搞混淆,实际上,这两种方法有着诸多不同,比如安全性不同,准确度不同等等,下面请看权威专家的详细介绍。
一、羊水穿刺
羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型,医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的,故有一定几率导致胎儿流产等等风险。
二、无创DNA
无创DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。
三、羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA与羊水穿刺有什么区别?专家指出,羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%。而无创DNA检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等优点。其具体优势为:
1、无创
只抽取5mL母体外周血
无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。
2、安全
避免胎儿宫内感染及流产
传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。
3、早期
孕12周即可接受无创产前基因检测
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16至20周,而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。
4、准确
采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上
经过华大基因的严格测试,在孕12至24周进行检测,其检出率高达99.9%,准确率达到99.7%,具有准确性的优点。
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[回答] 这两个检查手段在孕期都是检查胎儿的染色体,以判断胎儿有没有先天性遗传性疾病的重要措施,这两个检测手段各有优劣,无创DNA它的好处就是无创,因为它是通过抽取孕妇的外周血来提取胎儿的DNA来进行检测的,它的准确性并不如羊水穿刺比较高,但是由于它不是一种有创操作,比较安全、简洁,深受广大孕妇的喜欢。 羊水穿刺它的好处是准确性特别高,能够观测到人体所有的染色体,但是它的最大的弊端就是一种侵入性的操作,它需要进行羊水穿刺,把羊水抽出来以后才需要进行检测,流产的概率是大于无创DNA的。一般情况下,对于普通孕妇选择做无创DNA就可以,对于一些高危孕妇或者无创有问题的孕妇一般建议做羊水穿刺,这两个选择各有优劣。
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[回答] 羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断,是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血,筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法,检出率大约在95%-99%。如果无创是高危,必须要做产前诊断羊水穿刺。只有明确诊断,考虑胎儿存在唐氏综合征,才建议引产。只是无创高危,没有做羊水穿刺,不能诊断胎儿一定合并染色体发育异常的情况。无创是产前筛查的一种方法,羊水穿刺是产前明确诊断的方法。
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[回答] 无创DNA和羊水穿刺都属于产前诊断,羊水穿刺更准确。因为无创DNA的诊断率在99%,还有1%的误差,在孕期如果没有高危风险,建议先做唐氏筛查,如果有唐氏筛查高风险的孕妇或者高龄产妇,建议直接选取无创DNA或者羊水穿刺,也可以做绒毛膜穿刺。绒毛膜穿刺一般是在早孕期检查,羊水穿刺孕周检查广泛。如果B超检查有明显的软指标异常,建议直接做羊水穿刺,不要考虑无创DNA,因为羊水穿刺检查更为准确,可以检查有无染色体异常及基因异常的情况。
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[回答] 羊水穿刺检查定期检查微创手术DNA等相关的检查都属于临产的产检项目,主要是用以检查胎儿是否有发肓发现
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吴丹华 主任医师 广西壮族自治区妇幼保健院
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[回答] 羊水穿刺和无创DNA相比,羊水穿刺最准确。因为无创DNA检查只是一种产前筛查方法,如果出现高风险,下一步需要做羊水穿刺,不能单靠无创DNA就确定终止妊娠。无创DNA的检查是检查孕妇血中胎儿的游离DNA,并不是来自于胎儿本身,是来自于胎盘,所以,存在一定的假阳性。因此,如果要确定是否终止妊娠,下一步必须做羊水穿刺检查,羊水穿刺检查就是胎儿本身DNA,也是最终极的诊断。
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已经到底了