错脉络丛囊肿是胚胎在发育期间，容易出现的疾病，很多胎儿会在发育过程中，被超声波检测出有侧脉络丛囊肿，刚开始很小26周左右的时候，可能会随着发育自己慢慢的消失，但是如果还是不能消失的话，可以先进行羊膜穿刺的检查，观察囊肿的大小，必要的时候进行对应的治疗。
脉络丛囊肿的原因
脉络丛是富含血管的结构，妊娠中期，有的胎儿可检出脉络丛囊肿，但90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。囊肿常为双侧性，多位于侧脑室脉络丛内。囊内液体为脑脊液。有脉络丛囊肿的胎儿少数有染色体异常。18-三体较常见，21-三体亦也可出现脉络丛囊肿。这种情况建议查染色体及唐氏检查进一步检查。
检查
检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料，进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。
诊断
1.脉络丛强回声内见囊性暗区，囊壁薄边缘光滑，整齐，多呈圆形。囊肿可单发，也可多发。
2.动态观察囊肿大小，如果囊肿小于1cm或越来越小，染色体异常可能性小，同时应注意检查其他部位是否有新发现的畸形，有时超声检出脉络丛囊肿后，其他畸形还不能检出。但也有学者认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时，应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺行羊水细胞或脐带穿刺血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。
脉络丛囊肿的原因
脉络丛是富含血管的结构，妊娠中期，有的胎儿可检出脉络丛囊肿，但90%以上胎儿脉络丛囊肿在妊娠26周以后消失，仅少数呈进行性增大。囊肿常为双侧性，多位于侧脑室脉络丛内。囊内液体为脑脊液。有脉络丛囊肿的胎儿少数有染色体异常。18-三体较常见，21-三体亦也可出现脉络丛囊肿。这种情况建议查染色体及唐氏检查进一步检查。
检查
检出脉络丛囊肿时应结合其他临床资料，进一步行羊膜腔穿刺羊水细胞培养或脐带穿刺取脐血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。正常的胎儿也可以出现脉络丛囊肿，但大多26周后消退。如果26周后还不消退，而且是双侧的，孩子生后应该做颅脑的检查及脐血细胞的染色体检查。
诊断
1.脉络丛强回声内见囊性暗区，囊壁薄边缘光滑，整齐，多呈圆形。囊肿可单发，也可多发。
2.动态观察囊肿大小，如果囊肿小于1cm或越来越小，染色体异常可能性小，同时应注意检查其他部位是否有新发现的畸形，有时超声检出脉络丛囊肿后，其他畸形还不能检出。但也有学者认为，脉络丛囊肿大小、数目、双侧或单侧、是否进行性缩小或消失，胎儿患染色体异常的危险度不会改变，检出脉络丛囊肿时，应结合其他临床资料进一步行羊膜腔穿刺行羊水细胞或脐带穿刺血培养，以除外18-三体、21-三体等染色体异常。