新生儿疾病筛查是一定要进行的一个检测项目，一般在小宝宝出生是3天之内就要进行检查的。新生儿疾病筛查是一种比较简单的，针对刚出生的小宝宝进行的检查，在生活中很多的家长认为自己很健康所以不愿意让自己的小宝宝做新生儿疾病筛查，这是不对的，现在就来看看新生儿疾病筛查包括哪些项目。
1.先天性甲状腺功能低下症（CH）
大部分是由于甲状腺先天性缺陷（缺如、发育不全或异位）所致，也可能由于甲状腺激素合成异常，如母亲孕期饮食中碘缺乏或服用抗甲状腺药物所致。
根据个体情况，甲状腺素补充治疗，越早治疗效果越好，如果出生后3个月内就开始治疗，大约80%的婴儿能有正常的发育和智能。
2.苯丙酮尿症（PKU）
常染色体隐形遗传疾病，苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏。尽早开始低苯丙氨酸饮食，需儿科医师与营养师跟踪指导患儿饮食。
3.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症（G-6-P-D缺乏症“俗称”蚕豆病）。
红细胞细胞膜上缺少“葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶”，这种红细胞容易受到特定物质（氧化作用）破坏而产生溶血现象。预防重于治疗，不管是婴儿还是成人，都不能接触樟脑丸、紫药水或服用蚕豆和磺胺类药物等，以免发生急性溶血出现危险。
1.先天性甲状腺功能低下症（CH）
大部分是由于甲状腺先天性缺陷（缺如、发育不全或异位）所致，也可能由于甲状腺激素合成异常，如母亲孕期饮食中碘缺乏或服用抗甲状腺药物所致。
根据个体情况，甲状腺素补充治疗，越早治疗效果越好，如果出生后3个月内就开始治疗，大约80%的婴儿能有正常的发育和智能。
2.苯丙酮尿症（PKU）
常染色体隐形遗传疾病，苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏。尽早开始低苯丙氨酸饮食，需儿科医师与营养师跟踪指导患儿饮食。
3.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症（G-6-P-D缺乏症“俗称”蚕豆病）。
红细胞细胞膜上缺少“葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶”，这种红细胞容易受到特定物质（氧化作用）破坏而产生溶血现象。预防重于治疗，不管是婴儿还是成人，都不能接触樟脑丸、紫药水或服用蚕豆和磺胺类药物等，以免发生急性溶血出现危险。