自身免疫性溶血性贫血，是因为患者免疫功能出现紊乱，这会导致身体的抗体附着于红细胞表面，会导致患者出现比较严重的贫血，经常会引起患者面色苍白，身体虚弱无力，对于急性期的患者来说，常会引起恶心呕吐，高热不退，腹痛腹泻等症状，对于患者的危害特别大。
(一)温抗体型
主要表现为发作性面色苍白，软弱无力，血红蛋白尿(酱油色样、葡萄酒样或浓茶样)，常伴有黄疸和肝脾肿大，以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型：
1．急性型常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿．重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少．出现皮肤豹膜出血，称为ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50％患者在3个月内痊愈，evans综合征患者可因出血而死亡。
2．慢性型多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过．反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上．原发性者可迁延10—20年，evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36％。
(二)冷抗体型
1．冷凝集素病多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性．可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘痊愈而消失。
2．阵发性寒冷性血红蛋白尿在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。受冷后急骤起病，突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再复发。
以上就是关于自身免疫性溶血性贫血临床症状的介绍了，相信通过以上的介绍，您对于自身免疫性溶血性贫血也有了更多更深的了解了吧，希望以上内容能对您有所帮助，最后祝您身体健康！
(一)温抗体型
主要表现为发作性面色苍白，软弱无力，血红蛋白尿(酱油色样、葡萄酒样或浓茶样)，常伴有黄疸和肝脾肿大，以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型：
1．急性型常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿．重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少．出现皮肤豹膜出血，称为ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50％患者在3个月内痊愈，evans综合征患者可因出血而死亡。
2．慢性型多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过．反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上．原发性者可迁延10—20年，evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36％。
(二)冷抗体型
1．冷凝集素病多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性．可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘痊愈而消失。
2．阵发性寒冷性血红蛋白尿在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。受冷后急骤起病，突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再复发。
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