喉软骨是一种比较少见的病症，它属于一种先天性的疾病，一般来说患有喉软骨的人，都是因为先天性的原因造成的。但是喉软骨也并不是不可以治疗的，它是可以治愈的。只不过需要很多的时间，喉软骨其实就是先天性的喉软骨畸形，会影响到正常的生活。但是有一些人对于喉软骨到底是什么并不了解，所以也不知道要怎么对症下药。
一、主要症状：
1、环状软骨异常胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁，环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息。
2、甲状软骨异常胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术，甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。
3、会厌畸形于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形，会厌畸形：双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难。厌过小者，一般无症状。
二、治疗方法：
1、环状软骨异常出生后引起呼吸困难或窒息时，需行紧急气管切开术。
2、甲状软骨异常引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时，可行气管切开术。
3、会厌畸形一般无症状，不需治疗。双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳。
三、小贴士
对于先天性喉软骨畸形三种类型的中的会厌畸形一般是没有什么症状的，不需要特别的治疗。先天性喉软骨畸形的治疗方法相信大家已经有了很好的了解。
一、主要症状：
1、环状软骨异常胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁，环状软骨异常：出生后引起呼吸困难或窒息。
2、甲状软骨异常胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术，甲状软骨异常：吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。
3、会厌畸形于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形，会厌畸形：双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难。厌过小者，一般无症状。
二、治疗方法：
1、环状软骨异常出生后引起呼吸困难或窒息时，需行紧急气管切开术。
2、甲状软骨异常引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时，可行气管切开术。
3、会厌畸形一般无症状，不需治疗。双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳。
三、小贴士
对于先天性喉软骨畸形三种类型的中的会厌畸形一般是没有什么症状的，不需要特别的治疗。先天性喉软骨畸形的治疗方法相信大家已经有了很好的了解。