[回答] 唐氏综合征，又叫21-三体综合征，先天愚型。是胎儿发育当中染色体异常中最常见的一种。唐氏综合征，是第21号染色体多一条所导致的。我们一般人类有23对染色体，一共是46条，唐氏综合征就是在21号染色体发育异常。唐氏综合征随着母亲的年龄上升发病率逐渐增加。唐氏综合征通常合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征检查是产前筛查的重点，目前主要有妊娠早期，胎儿颈项透明层测定，联合血清学筛查。妊娠中期，血清学筛查及外周血无创性产前筛查方法。其诊断的主要依靠是细胞遗传学方法，在有生机儿之前，如果诊断为21-三体综合征，是建议终止妊娠的。

[回答] 说起唐氏综合征，相信很多朋友都不怎么陌生，多少会有所耳闻，这种疾病又称先天愚型或Down综合征，

[回答] 女士在怀孕大概十五周上下的情况下就需要开展唐氏综合症的查验，并且这一查验是非常关键的，以防智障等畸形

[回答] 相信很多人知道人类是一个复杂的结构，会受到很多因素的影响，而且人们的身体结构或者先天出现一些问题。而

[回答] 唐氏宝宝也就是唐氏综合症，也叫21-三体综合症，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，所有患儿都有同样的特殊面容：脸圆头扁，眼裂小，外上斜，眼球突，内眦赘皮，鼻梁扁平，眼距宽，嘴小，伸舌，双耳廓上缘有折叠。身材矮小，四肢关节韧带松弛，关节可以过度弯曲，患儿约有三分之一有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病发生率比正常孩子高10-30倍。

[回答] 唐氏综合症的检查当然有必要进行，因为这也是预防唐氏综合征患儿出生的根本方法，特别是在孕期的时候要注意

[回答] 还是综合症患儿会有典型的症状表现，比如在面部有着特殊的外貌，双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低

[回答] 唐氏综合征又叫21-三体综合征，也称为先天愚型，是胎儿染色体异常当中最常见的一种。人类一共是有23对染色体，每对染色体有2条，而唐氏综合征就是第21号染色体多1条，然后导致胎宝宝有异常。唐氏综合征这种疾病随着母亲的年龄上升，发病率增加，通常还会合并有胎儿的心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点，目前主要在用妊娠早期B超下行胎儿颈项透明层厚度的测定，妊娠中期血清学筛查，还有外周血无创性产前筛查这些方法检测。 如果一旦诊断为唐氏综合征，那么在有生机儿之前，是建议终止妊娠的。

[回答] 唐氏综合症是一种先天愚型的病症，主要是因为染色体异常而造成的病症，患而会存有显着的智商落伍，独特容貌

[回答] 唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。人有23对染色体，从1号排到23号，唐氏综合征是第21号染色体，叫21-三体，正常人染色体都是成对的，23对就是这1对23号染色体，从1到23号一边来自于父亲，一边来自母亲，都是成对的。唐氏综合征21号染色体不是1对，是3条，多了1条，这叫做21-三体综合征，又叫唐氏综合征。在新生儿的发生率大概是1/600-800，有800个新生儿出生，可能会有一个唐氏综合征的孩子。它是一个综合征，到底有什么表现？新生儿出来以后，智力严重低下，大概只有五六岁小孩的智力，成年的智力大概也就这样。同时80%的孩子合并先天性心脏病，10%-20%的孩子可能会合并白血病。孩子一般可以存活到成年，但是成年以后容易夭折死亡。这种孩子生活不能自理，给家庭和社会带来很大的压力，给家庭造成不光是经济压力，精神上的压力也很严重，所以对唐氏综合征高度关注，从遗传学的遗传病发生率来说，唐氏综合征是最常见的染色体异常，对于唐氏综合征现在特别关注。