炎性肌纤维母细胞瘤是一种间叶性的肿瘤，包括纤维黄色瘤，组织细胞瘤，以及浆细胞肉芽肿等等，当患者发病的时候容易引起纤维组织出现增生，导致粘液样错构瘤，引起假性淋巴瘤等等，这种病症经常发生在青少年群体，对于患者的危害是比较大的，发病的部位也比较广泛，比如说胃肠，口腔，生殖器，神经等组织器官。常会引起食欲下降，造成体重下降等等。但是一般都缺乏特异性，当肿瘤切除以后，症状和体征也会随之消失。
临床表现
取决于发病部位，起病多较隐匿，临床症状多由肿块本身及其压迫周围脏器引起，另可有发热、体重下降、疼痛、贫血、血小板增多、血沉加快等，临床症状与恶性肿瘤相似，但均缺乏特异性，症状和体征往往在肿瘤切除后消失。
影像表现
不同部位表现多样，缺乏特异性征象。
1、发生于肺内的IMT为单发病灶．多位于肺外周胸膜下。
2、中央型病变边界较清楚．可伴肺不张，内部可见形态多样的钙化．尤以儿童患者更常见，
3、周围型病变表现为不规则肿物。瘤一肺界面模糊．可见粗长毛刺或棘状突起，与肺癌的短毛刺不同；病变某一层面可见一侧边缘平直呈刀切样改变．即“平直征”。可能是病灶边缘纤维化牵拉所致，也可能与病灶沿肺叶或段的边形成有关；病变边缘还可成尖角状改变，可能是病灶周围胸膜粘连及纤维组织增生所致；这些征象可作为鉴别肺良恶性肿瘤的依据。
肺外IMT多表现为单发软组织肿物．增强扫描呈均匀或不均匀中度至显著强化，无明显特异性表现。
临床表现
取决于发病部位，起病多较隐匿，临床症状多由肿块本身及其压迫周围脏器引起，另可有发热、体重下降、疼痛、贫血、血小板增多、血沉加快等，临床症状与恶性肿瘤相似，但均缺乏特异性，症状和体征往往在肿瘤切除后消失。
影像表现
不同部位表现多样，缺乏特异性征象。
1、发生于肺内的IMT为单发病灶．多位于肺外周胸膜下。
2、中央型病变边界较清楚．可伴肺不张，内部可见形态多样的钙化．尤以儿童患者更常见，
3、周围型病变表现为不规则肿物。瘤一肺界面模糊．可见粗长毛刺或棘状突起，与肺癌的短毛刺不同；病变某一层面可见一侧边缘平直呈刀切样改变．即“平直征”。可能是病灶边缘纤维化牵拉所致，也可能与病灶沿肺叶或段的边形成有关；病变边缘还可成尖角状改变，可能是病灶周围胸膜粘连及纤维组织增生所致；这些征象可作为鉴别肺良恶性肿瘤的依据。
肺外IMT多表现为单发软组织肿物．增强扫描呈均匀或不均匀中度至显著强化，无明显特异性表现。