相信当一个新的生命降临在一个家庭时，那个家庭都是快乐，幸福和激动的，虽然激动归激动，但是却不能忘记对宝宝的检查，唐氏筛查是通过一种抽取孕妇的血清，再结合孕妇的怀孕时候的情况，然后计算出唐氏儿的危险指数，而通常有妈妈检查出来后的结果为21三体高风险，这就表明这位妈妈的婴儿患有先天性疾病的可能性非常大，这时候妈妈也不要惊慌，你需要去做一个羊水穿刺，具体检查一下。但有些妈妈却非常疑惑自己在怀孕期间什么东西都没有做，那为什么检查结果还是高风险呢？
一.简介
两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。
二.正常值
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，
18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1
osb标准应该是OSB1:1000
三.指导建议
唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，如羊水穿刺，或是无创DNA检查，还是听从专业医生的意见吧。
唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素很多，体重只是一个次要方面。筛选检查也只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。一般情况如果孕妇没有什么不良嗜好，宝宝应该是健康的。平时多注意营养。
一.简介
两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地，很少有人种差异。
二.正常值
21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1，
18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1
osb标准应该是OSB1:1000
三.指导建议
唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，如羊水穿刺，或是无创DNA检查，还是听从专业医生的意见吧。
唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素很多，体重只是一个次要方面。筛选检查也只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。一般情况如果孕妇没有什么不良嗜好，宝宝应该是健康的。平时多注意营养。