脂必泰胶囊在生活中经常被使用，这种药物的最突出作用就是消痰化瘀，另外还能够健脾和胃，比如有的人的气血运行不畅，就会导致出现高血脂症，这种疾病的症状非常明显，比如经常会头昏脑胀，还会出现胸闷，总感觉呼吸不太顺畅，另外稍微吃点东西也会腹胀，患者的食欲明显低下，身体容易变得疲乏，这时候就可以吃脂必泰胶囊，疗效非常好，需要提醒大家注意的是，孕妇不能吃这种药，在吃药的过程中还不能吃油腻的食物，如果相关事项没注意到，这种药物可能会产生副作用。
第一、脂必泰胶囊副作用
脂必泰胶囊其主要成分是红曲等天然药物，主治痰瘀互结、血气不利所致的高脂血症等的新药，经过临床研究表明，其效果不错，深受患者喜爱，那么，脂必泰胶囊副作用大不大？
根据脂必泰临床试验结果进行Meta分析，选用符合条件的43篇文献进行汇总分析，脂必泰胶囊降脂治疗的不良反应发生状况如下:在全部2621例使用脂必泰降脂治疗的患者中，总不良反应发生率仅为2.4%，主要是一过性轻微的胃肠道反应，均无需药物治疗，无转氨酶升高等严重的不良反应发生。
脂必泰胶囊上市十余年的临床应用以及大量临床试验证据表明，脂必泰胶囊不良反应少而轻，主要为胃肠道不适。无文献报道实验室检查指标如肝酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肌酸激酶（CK）等异常，临床亦未发生脂必泰胶囊所致的肝肾功异常、横纹肌溶解及其他严重不良反应。研究显示脂必泰胶囊用于冠心病、糖尿病、高血压及老年患者，安全性良好。
康之家温馨提醒：虽然副用作小，但是患者还是需要在医生的指导下用药，切莫要自行更改用法用量，是药三分毒，应该规避一些不必要的麻烦，影响药效的发挥。
第二、听说服用脂必泰胶囊有很大的副作用？是真的吗？
根据脂必泰临床试验结果进行Meta分析，选用符合条件的43篇文献进行汇总分析，脂必泰胶囊降脂治疗的不良反应发生状况如下:在全部2621例使用脂必泰降脂治疗的患者中，总不良反应发生率仅为2.4%，主要是一过性轻微的胃肠道反应，均无需药物治疗，无转氨酶升高等严重的不良反应发生12。
第三、药理毒理
1.可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生，在降低胆固醇（TC），甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B100(ApoB100)的同时，还能升高高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1(ApoA1)，表明该药能促进和提高脂质代谢水平。
2.对实验性高脂血症家兔的血脂水平具有治疗和调节作用。降低TC、TG、LDL-C、ApoB100，升高HDL-C和ApoA1水平，表明该药能明显改善和调节脂质代谢紊乱。
3.对试验动物动脉粥样硬化有一定的预防和治疗作用，能降低动脉硬化程度。
毒理研究表明，连续给药6个月，对动物（狗）肝功、肾功、血液学指标等均无影响，对动物各器官组织作病理切片检查，亦未发现有任何病理变化。急性毒性研究结果表明，小鼠最大耐受量相当于临床用药剂量的1820倍。
第一、脂必泰胶囊副作用
脂必泰胶囊其主要成分是红曲等天然药物，主治痰瘀互结、血气不利所致的高脂血症等的新药，经过临床研究表明，其效果不错，深受患者喜爱，那么，脂必泰胶囊副作用大不大？
根据脂必泰临床试验结果进行Meta分析，选用符合条件的43篇文献进行汇总分析，脂必泰胶囊降脂治疗的不良反应发生状况如下:在全部2621例使用脂必泰降脂治疗的患者中，总不良反应发生率仅为2.4%，主要是一过性轻微的胃肠道反应，均无需药物治疗，无转氨酶升高等严重的不良反应发生。
脂必泰胶囊上市十余年的临床应用以及大量临床试验证据表明，脂必泰胶囊不良反应少而轻，主要为胃肠道不适。无文献报道实验室检查指标如肝酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肌酸激酶（CK）等异常，临床亦未发生脂必泰胶囊所致的肝肾功异常、横纹肌溶解及其他严重不良反应。研究显示脂必泰胶囊用于冠心病、糖尿病、高血压及老年患者，安全性良好。
康之家温馨提醒：虽然副用作小，但是患者还是需要在医生的指导下用药，切莫要自行更改用法用量，是药三分毒，应该规避一些不必要的麻烦，影响药效的发挥。
第二、听说服用脂必泰胶囊有很大的副作用？是真的吗？
根据脂必泰临床试验结果进行Meta分析，选用符合条件的43篇文献进行汇总分析，脂必泰胶囊降脂治疗的不良反应发生状况如下:在全部2621例使用脂必泰降脂治疗的患者中，总不良反应发生率仅为2.4%，主要是一过性轻微的胃肠道反应，均无需药物治疗，无转氨酶升高等严重的不良反应发生12。
第三、药理毒理
1.可预防大鼠和家兔实验性高脂血症的发生，在降低胆固醇（TC），甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B100(ApoB100)的同时，还能升高高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A1(ApoA1)，表明该药能促进和提高脂质代谢水平。
2.对实验性高脂血症家兔的血脂水平具有治疗和调节作用。降低TC、TG、LDL-C、ApoB100，升高HDL-C和ApoA1水平，表明该药能明显改善和调节脂质代谢紊乱。
3.对试验动物动脉粥样硬化有一定的预防和治疗作用，能降低动脉硬化程度。
毒理研究表明，连续给药6个月，对动物（狗）肝功、肾功、血液学指标等均无影响，对动物各器官组织作病理切片检查，亦未发现有任何病理变化。急性毒性研究结果表明，小鼠最大耐受量相当于临床用药剂量的1820倍。