现在的女性怀孕之后，必须要做唐氏筛查，这也是必须要检查的一个项目，主要是检查孕妇的血清，了解血清里面的甲型胎儿蛋白，还要检查绒毛膜促性腺激素，当然还要检查游离雌三醇的浓度，然后结合孕妇的诸多情况，包括年龄、体重等等，通过多项数据，就可以评估孕妇体内的胎儿出现缺陷的可能性，通过这些计算后，检查结果可能显示三体风险高，需要提醒的是，这是通过复杂的计算得出的结果，但并不一定代表胎儿就有缺陷，所以孕妇们千万不要担心，更不能自乱阵脚。
第一、三体高风险是什么意思
人体的第十八号染色体是三体的风险比较高，直白一点说就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13，18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13，18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。
第二、唐筛21三体高危，准妈妈不要害怕
了解过后知道，21三体高危有两种进一步检查的方式，一是做羊水穿刺，检查结果准确率99%，价格较低，但是存在0-5%流产的可能；二是做无创DNA，准确率高达100%，没有任何风险。
第三、被检查出18-三体综合征高风险。
18-三体综合症主要是染色体异常，这个后天没法治疗，生后表现为智力低下
指导意见：
不想做羊水穿刺也有其他办法，就是通过测孕妇外周血提取胎儿DNA看看孩子染色体有没有问题，没有流产风险，只是价格贵一点。
第四、唐氏筛查是什么？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：
唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
第一、三体高风险是什么意思
人体的第十八号染色体是三体的风险比较高，直白一点说就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13，18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13，18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。
第二、唐筛21三体高危，准妈妈不要害怕
了解过后知道，21三体高危有两种进一步检查的方式，一是做羊水穿刺，检查结果准确率99%，价格较低，但是存在0-5%流产的可能；二是做无创DNA，准确率高达100%，没有任何风险。
第三、被检查出18-三体综合征高风险。
18-三体综合症主要是染色体异常，这个后天没法治疗，生后表现为智力低下
指导意见：
不想做羊水穿刺也有其他办法，就是通过测孕妇外周血提取胎儿DNA看看孩子染色体有没有问题，没有流产风险，只是价格贵一点。
第四、唐氏筛查是什么？
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
指导意见：
唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。