联苯双酯滴丸是由多种成分组成的西药，服用方法是按照刻度来的，并不是一次性吃几颗，有少数人可能会对本品过敏，甚至会影响到身体系统，所以患有先天代谢性肝硬化，正在哺乳期和孕期的女性是不可以服用本品的，因为在服用后可能会产生不良反应，给身体带来伤害，还要注意服用期间是否对症。
联苯双酯滴丸的禁忌是会如何呢？
联苯双酯滴丸的主要成份是：联苯双酯。化学名：4,4-二甲氧基-5,6,5',6'-双(亚甲二氧基)联苯-2,2'-二羟酸二甲酯。分子式：C20H18O10。分子量：418.36。
联苯双酯滴丸的用法用量是会：口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9-15mg（6-10丸），一日3次，连用3个月；ALT正常后改为一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3个月。儿童口服：0.5mg/kg，一日3次，连用3-6个月。
联苯双酯滴丸的禁忌是：
1.对本品过敏者禁用。
2.先代偿性肝硬化患者禁用。
3.孕妇及哺乳妇女禁用。
【成份】
化学名：4，4′-二甲氧基-5，6，5′，6′-二次甲二氧-2，2′-二甲酸甲酯联苯
分子量：C20H18O10
【性状】本品为黄色糖衣滴丸。
【适应症/功能主治】本品临床用于慢性迁延性肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。
【规格型号】1.50mg*500s（协和）
【用法用量】口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9～15mg（6～10丸），一日3次，连用3个月；ALT正常后改为一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3个月。儿童口服：0.5mg/kg，一日3次，连用3～6个月。
【不良反应】个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.失代偿性肝硬化患者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
【儿童用药】儿童用药酌减。
【老年患者用药】老年患者慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
【药代动力学】本品口服吸收约30%，肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。
联苯双酯滴丸的禁忌是会如何呢？
联苯双酯滴丸的主要成份是：联苯双酯。化学名：4,4-二甲氧基-5,6,5',6'-双(亚甲二氧基)联苯-2,2'-二羟酸二甲酯。分子式：C20H18O10。分子量：418.36。
联苯双酯滴丸的用法用量是会：口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9-15mg（6-10丸），一日3次，连用3个月；ALT正常后改为一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3个月。儿童口服：0.5mg/kg，一日3次，连用3-6个月。
联苯双酯滴丸的禁忌是：
1.对本品过敏者禁用。
2.先代偿性肝硬化患者禁用。
3.孕妇及哺乳妇女禁用。
【成份】
化学名：4，4′-二甲氧基-5，6，5′，6′-二次甲二氧-2，2′-二甲酸甲酯联苯
分子量：C20H18O10
【性状】本品为黄色糖衣滴丸。
【适应症/功能主治】本品临床用于慢性迁延性肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。
【规格型号】1.50mg*500s（协和）
【用法用量】口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9～15mg（6～10丸），一日3次，连用3个月；ALT正常后改为一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3个月。儿童口服：0.5mg/kg，一日3次，连用3～6个月。
【不良反应】个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。2.失代偿性肝硬化患者禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
【儿童用药】儿童用药酌减。
【老年患者用药】老年患者慎用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
【药代动力学】本品口服吸收约30%，肝脏首关作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。