地氯雷定片是一种治疗过敏性鼻炎的药物,对于慢性过敏鼻炎有着比较不错的治疗效果,在治疗过程当中一定要听从医嘱,对于有些患者来说,可能会产生不良的反应,比如说会引起头痛,头晕,恶心等症状,引起身体乏力,口干舌燥的症状表现,另外也要了解,能会对肝脏造成一定的损伤。
不良反应
本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。
注意事项
1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。
2.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。
孕妇及哺乳期妇女用药
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。
在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
药物过量
服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),临床上未观察到副反应的发生,但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。
地氯雷他定不能通过血液透析排除;是否可以通过腹膜透析排除尚不可知。
药代动力学
文献报导,地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg~20mg范围内与剂量成正比。
地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日1次口服5mg~20mg。连服14天,无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。
在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。
不良反应
本品主要不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力、偶见嗜睡,健忘及晨起面部肢端水肿。
注意事项
1.由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。
2.肝损伤、膀胱颈阻塞、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。
孕妇及哺乳期妇女用药
给予34倍人体临床推荐剂量的地氯雷他定,未发现对大鼠的总体生育能力有影响。
在动物试验中未发现地氯雷他定有致畸变和致突变作用。由于尚无孕妇使用地氯雷他定的临床资料,怀孕期内使用地氯雷他定的安全性尚未确定,除非潜在的益处超过可能的风险,怀孕期内不应使用地氯雷他定。
地氯雷他定可经乳汁排泌,因此不建议哺乳期妇女服用地氯雷他定。
药物过量
服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),临床上未观察到副反应的发生,但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。
地氯雷他定不能通过血液透析排除;是否可以通过腹膜透析排除尚不可知。
药代动力学
文献报导,地氯雷他定口服后30分钟可测得其血浆浓度,约3小时后可被良好吸收并达最高血药浓度。其消除半衰期约为27小时。地氯雷他定的蓄积程度与其半衰期(约27小时)及每日一次的服药间隔一致。地氯雷他定的血药浓度及AUC在5mg~20mg范围内与剂量成正比。
地氯雷他定可与血浆蛋白中等程度结合(83%~87%)。每日1次口服5mg~20mg。连服14天,无证据表明存在有临床相关意义的药物蓄积。
在一项服用7.5毫克地氯雷他定的单剂量研究中,食物(高脂肪、高热量早餐)对地氯雷他定的代谢没有影响。