服用氨苄西林胶囊期间要了解清楚相关的注意事项和不良反应，只有这样才能保证不会对身体有害，很多患者在服用期间，偶然会因为身体的体质关系出现肠胃不适，皮疹和湿疹，严重的会导致过敏，哺乳期的女性要注意不能服用，特别是在怀孕期间，防止过量使用造成子宫收缩，老年人和肾功能衰竭的，要在医生指导下使用。
注意事项
注意事项：不良反应：偶有皮疹、胃肠不适或转氨酶升高。对青霉素有过敏史及过敏体质者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品尚未做孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
老年用药
老年患者肾功能的衰退，用量应适当减少。
药物相互作用
1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。
2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。
3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。
4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
药理毒理
本品对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同，对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
药代动力学
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
贮藏
遮光，密封保存。
?用法用量
宜空腹口服，成人每次2-4粒，一日2-4次；小儿每日按体重50-100mg/kg。分4次服用。
辅助分类项:医药顾问
注意事项
注意事项：不良反应：偶有皮疹、胃肠不适或转氨酶升高。对青霉素有过敏史及过敏体质者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
本品尚未做孕妇应用的严格对照试验，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
老年用药
老年患者肾功能的衰退，用量应适当减少。
药物相互作用
1.与丙磺舒合用会延长本品的半衰期。
2.氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。
3.别嘌醇可使氨苄西林皮疹反应发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。
4.氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。
药理毒理
本品对革兰阳性球菌和杆菌(包括厌氧菌)的抗菌作用基本与青霉素相同，对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感，但多数志贺菌属对本品耐药，其他肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌等对本品耐药。本品对军团菌和胎儿弯曲杆菌有一定抗菌作用。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。
药代动力学
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
贮藏
遮光，密封保存。
?用法用量
宜空腹口服，成人每次2-4粒，一日2-4次；小儿每日按体重50-100mg/kg。分4次服用。
辅助分类项:医药顾问