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唐氏儿死亡原因
2020年07月01日
相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧,所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞、生活不能自理,一直都需要家人照顾的,而且免疫力也低下,存活率是不高的,一个家里有唐氏儿是一个悲痛的事情,但是这个还是有一定的机率避免的,那就是做怀孕时按时体检做好唐氏筛查。今天要说的是唐氏儿死亡的原因。
“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的,发生具有偶然性、随机性,每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险,发生毫无征兆,没有家族史、没有明确的毒物接触史。“唐氏儿”在生产时可能有新生儿窒息或死亡;在婴儿期,不会喝奶,易发生呼吸道感染因高烧而夭折,即使成活通常也为先天性智力障碍,且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。该病目前无有效的治疗方法。
婴幼儿时期常反复患呼吸道感染,伴有先天性心脏病者常因此早期死亡
免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
主要是死于并发症,其中有一些是会导致死亡的:
一:消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。
二:先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。
三:白内障,患病率为2%。
四:急性白血病,患病率为1%。
五:环轴间接不稳定性,患病率2-3%。
六:甲状腺疾病,患病率3%。
七:点头癫痫,患病率10%。
八:一时性骨髓异常增生症。
九:眼异常,由角膜,水晶体异常引发近视,远视,乱视等。
十:浸出性中耳炎,容易在内耳积蓄液体引发耳炎,影响听觉。
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[回答] 唐氏儿就是21-三体综合征,称为唐氏综合征,又称为先天愚型,是人类最早被确定的染色体病。它是人类最早发现、最常见的染色体畸变。这种病的主要特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并合并有多种畸形。临床表现的严重程度与正常细胞核型所占的百分比有关。它有特殊的面容,表现为眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜、鼻梁低平等,还有智力的落后、生长发育的迟缓,还可伴发隐睾,女孩子没有月经。还有皮纹的特点,手掌出现通关手等。
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已经到底了