布洛芬混悬滴剂是用来帮助婴幼儿退烧的,因为现在很多小孩子发烧,严重的可能会引发惊厥或是高烧不退的现象,所以需要通过用药的方式退热,本品能缓解感冒流感引起的轻度头痛,咽喉疼痛,以及牙痛的症状,12岁以下的儿童需要在按照医疗表上的方式抚养,如果出现一些不良反应,需要提升的停药,越小的婴儿越要注意用药量。
【主要成份】本品主要成分为布洛芬。
【性状】本品为类白色混悬液,味酸甜。
【适应症/功能主治】用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。
【规格型号】15ml
【用法用量】口服。12岁以下小儿用量见下表;剂量表年龄体重(公斤)剂量(次)6个月以下应遵医嘱6-11月5.5-8.01滴管(1.25毫升)12-23月8.1-12.01.5滴管(1.875毫升)2-3岁12.1-15.92滴管(2.5毫升)
【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】1.对本品或其他非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。2.活动期消化道溃疡者禁用。
【注意事项】1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。2.将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。4.有消化道溃疡病史患儿,肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。5.有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。6.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。8.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。9.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。2.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
【药物过量】服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等、过量服用应立即请医生诊治。
【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
【药代动力学】据报道,本品口服易吸收、服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,T1/2为1.8-2小时。60%-90%经肾由尿排出、100%于24小时内排出;其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。
【主要成份】本品主要成分为布洛芬。
【性状】本品为类白色混悬液,味酸甜。
【适应症/功能主治】用于婴幼儿的退热,缓解由于感冒、流感等引起的轻度头痛、咽痛及牙痛等。
【规格型号】15ml
【用法用量】口服。12岁以下小儿用量见下表;剂量表年龄体重(公斤)剂量(次)6个月以下应遵医嘱6-11月5.5-8.01滴管(1.25毫升)12-23月8.1-12.01.5滴管(1.875毫升)2-3岁12.1-15.92滴管(2.5毫升)
【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】1.对本品或其他非甾体类消炎药有过敏反应者禁用。2.活动期消化道溃疡者禁用。
【注意事项】1.6个月以下婴幼儿应遵医嘱。2.将本品和其他所有药物置于远离儿童接触的地方。3.服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。过量服用应立即请医生诊治。4.有消化道溃疡病史患儿,肾功能不全患者、心功能不全及高血压患儿慎用。5.有支气管哮喘病患儿,请在医生指导下使用。6.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。7.连续用药三天以上发热或疼痛仍未缓解需请医生诊治。8.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。9.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医,以纠正水及电解质平衡。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.除非有医生的指导,在使用本药期间,勿再使用含布洛芬或其他的解热镇痛药物。2.合并抗凝治疗的患儿,服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
【药物过量】服用剂量不应超过推荐剂量,否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等、过量服用应立即请医生诊治。
【药理毒理】本品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。
【药代动力学】据报道,本品口服易吸收、服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99%;本品在肝内代谢,T1/2为1.8-2小时。60%-90%经肾由尿排出、100%于24小时内排出;其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。